運動神經元病又稱之為“漸凍人”，只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。可見運動神經元病的嚴重性，它會給人們的生命健康帶來極大的傷害，并且如果治療不當，或者錯過治療運動神經元病的時間，就會很容易產生帕金森這種并發癥。所以當出現運動神經元病的癥狀時，就要及時采取科學，合理的方法進行治療。

    運動神經元病又稱之為“漸凍人”，只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。可見運動神經元病的嚴重性，它會給人們的生命健康帶來極大的傷害，并且如果治療不當，或者錯過治療運動神經元病的時間，就會很容易產生帕金森這種并發癥。所以當出現運動神經元病的癥狀時，就要及時采取科學，合理的方法進行治療。那么，運動神經元病的早期癥狀到底有哪些呢？概括主要如下：

    1、肌萎縮性側索硬化癥(ALS)：最常見。運動神經元病發病年齡在40-50歲，男性多于女性。起病方式隱匿，緩慢進展。臨床癥狀常首發于上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動。

    2. 進行性延髓麻痹：運動神經元病病變僅僅局限于脊髓前角細胞，不影響上運動神經元。此類型可以根據發病年齡和病變部位分為：

    (1)成年型(遠端型)：多發生在中年男性，由上肢遠端開始，自手向近端發展，有明顯的肌萎縮和肌無力、腱反射減退、肌肉肌束顫動，可以發展到下肢或頸項肌肉，引起呼吸麻痹。極少數可以從遠端向近端發展。

    (2)少年型(近端型)：多數在青少年或兒童期起病，有家族史，是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，行走時步態搖擺不穩，站立時腹部前凸，進而肩胛帶與上肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，有前角刺激表現(肌束顫動)，仰臥位不易起來。

    3. 進行性肌萎縮癥：多發病于40歲以后，病變早期出現延髓損害的癥狀，運動神經元病病人可有舌肌萎縮纖顫、吞咽困難、飲水嗆咳和語言含糊等。后期因損害橋腦和皮質腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現，如侵犯皮質脊髓束側有肢體腱反射的亢進和病理反射陽性。

    百濟藥師溫馨提醒：無論運動神經元病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型，都應該少食寒涼，多食溫補。例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人盡量避免服食。

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