葛蘭素史克宣布,用于慢阻肺穩定期治療的長效三聯吸入制劑“全再樂”(Trelegy Ellipta)(通用名:氟替美維吸入粉霧劑,Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol, ,100/62.5/25 μg)獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準。全再樂的獲批標志著中國慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者可以在慢阻肺的穩定期治療中實現三種藥物在同一裝置中使用。
全再樂含有吸入性糖皮質激素(ICS)、長效抗膽堿能藥物(LAMA)和長效β2受體激動劑(LABA)三種藥物成分,通過GSK的易納器(Ellipta)干粉吸入裝置進行每日一次給藥。
全再樂是目前唯一在前瞻性研究中觀察到能有效減少慢阻肺急性加重住院率的三聯藥物(vs.LAMA/LABA);更重要的是,全再樂也是目前唯一的在前瞻性研究中觀察到能顯著降低阻肺患者全因死亡率(vs.LAMA/LABA)的三聯制劑。