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基泰專題
>> 胸腺肽α1治療18例重型肝炎臨床報告
基泰專題
基泰說明書
胸腺肽α1治療18例重型肝炎臨床報告
來源: 百濟新特藥房網 發布時間:2010-4-2 9:11:00
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胸腺肽
α
1
(商品名:
基泰
)是由人工合成的具有
28
個氨基酸組成的多膚,是一種強有力的免疫調節劑,具有免疫系統的雙向調控和抗乙
肝病
毒作用。在用其對
33
例重型
肝炎
進行綜合治療的基礎上,治療組
18
例加用基泰治療,觀察治療前后肝功總膽紅素、谷丙轉氛酶、血清
白蛋白
、凝血酶原活動度、繼發感染、死亡率和肝功復常時間的變化,來全面評估基泰作為重型肝炎用藥的療效與安全性。
資料與方法
全部病例選自我科
2005
年
3
月-
2006
年
10
月住院乙肝患者,診斷均符合
2000
年
10
月(西安)第
10
次全國傳染病與寄生蟲學術會議制訂的診斷標準,隨機分為治療組和對照組。治療組
18
例,男
11
例,女
7
例,年齡
32.89
土
7.40
歲;對照組
15
例,男
8
例,女
7
例,年齡
32.40
士
7.78
歲。兩組患者人院時血清膽紅素、谷丙轉氨酶、白蛋白及凝血酶原活動度等各項指標均具有可比性。
治療方法:對照組給予一般的休息、保肝、抗炎、促肝細胞再生、輸血漿、白蛋白等支持對癥治療。治療組除給予上述治療外,另外加用基泰治療,開始用法為
l.6mg
,每日
l
次;
2
周后改為隔日
l
次,再用
2
周;隨后改為每周
2
次至肝功生化指標基本正常。
療效判斷指標:以治療
2
周和
4
周后總膽紅素、谷丙轉氨酶、白蛋白和凝血酶原活動度恢復情況判斷療效,同時觀察繼發感染發生率和死亡來進一步評價療效,比較肝功相關指標完全正常所需時間。
統計方法:采用
Stata SE9.2
統計軟件進行統計分析,其中兩樣本均數的比較采用
t
檢驗,兩樣本率的比較采用確切概率法。
結果
治療組治療
2
周和
4
周后總膽紅素下降明顯,與對照組比較,有顯著性差異
( P < 0.05 )
;而谷丙轉氨酶
4
周時下降明顯,與對照組比較,有顯著性差異(
P
<
0.05 ) , 2
周時也有下降,但兩組區別不大
( P > 0.05 )
;治療
2
周和
4
周后,白蛋白、凝血酶原活動度也上升明顯,與對照組比較,有顯著性差異(
P
<
0.05 )
;同時治療組疾病痊愈時間縮短,兩組之間差異顯著
( P < 0. 05
)。
治療組與對照組比較,繼發感染及死亡率低,差異有顯著性(
P
<
0.05
)。治療期間無明顯不良反應。
討論
本研究提示,基泰具有抗炎和抗內毒素作用,促進肝細胞的修復和再生,保護肝臟,恢復其膽紅素代謝及蛋白、凝血因子合成功能。
重型肝炎患者由于機體防御機能下降,存在著嚴重的腸道微生態失衡,
CD4
+
細胞減少,
CD4
+
/ CD8
+
比例及
IL-2
活力下降,使感染難以得到控制,容易導致菌群失調和霉菌感染。
本組病例治療組與對照組在感染的發生率上有顯著差異,治療組感染發生率明顯降低,與基泰能促進
T
細胞成熟,促進
IL-2
分泌,增強
IL-2
受體的親和力,提高機體的免疫功能有關,使感染的發生減少或得到控制,減少了抗生素的應用,降低了長期使用抗菌藥物后并發細菌和真菌感染的幾率?刂聘腥镜耐瑫r也減少了肝功能衰竭的誘發因素,這也是影響預后的重要因素,治療組死亡率明顯低于對照組(
P
<
0.05 )
,正說明了這點。治療組未發現明顯不良反應,提示基泰治療安全可行。
分享到:
胸腺肽α1治療18例重型肝炎臨床報告…
臨床報道基泰治療重型肝炎38例
a1胸腺肽治療重型肝炎合并自發性細菌…
臨床報道胸腺肽α1 治療重型肝炎62例…
胸腺肽α1用于重型肝炎治療
臨床報道重型肝炎25例
自擬扶正益肝湯聯合基泰有效治療慢性…
基泰治療肝腫瘤的成功經驗
基泰治療重型肝炎試驗
TAG:
重型肝炎
胸腺肽α1
療效
2
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