一項新的研究顯示,一種基因變異可明顯增加
坐骨神經痛的危險,這是引起后背疼痛最常見的原因之一。在該項研究中,芬蘭研究人員發現,有該基因變異的人患坐骨神經痛的可能性是沒有基因變異的人的3倍,該疾病還會影響到人體最大的神經并造成后背和腿疼痛。在此之前,研究人員就已經發現病人中有4%出現基因變異。而這個新研究發現,這種基因變異的幾率是正常人的6倍。
一般人認為,坐骨神經痛與環境因素有關,比如不正確的搬運東西以及長時間的靜坐。芬蘭奧魯大學的研究人員阿拉卡庫博士說,該研究發現有這種基因變異的人尤其容易得該病。這種基因變異可通過簡單的血液檢查得到,這給診斷坐骨神經痛提供了一個新的方法,因為有時候這種病用磁共振(MRI)也檢查不出來。
阿拉卡庫博士及其同事共收集了芬蘭171名坐骨神經痛患者的血液樣本,以獲得他們的DNA。同時他們也檢測了321名沒有患該疾病的芬蘭人的血液。結果發現,兩組人的基因變異率分別是:24%和9%。阿拉卡庫博士說,這說明對照組中的人,也有發生該病的潛在危險,只是現在還有發作而已。