乙肝病毒其實(shí)是一種DNA病毒，感染了乙肝病毒除了很難清除之外，感染率也是非常高的。由于乙肝是傳染病，所以不管是乙肝患者，還是攜帶乙肝病毒的朋友，都會(huì)受到不同程度的歧視，生命無(wú)可避免地蒙上了悲涼的色彩。已有藥物用來(lái)治療HBV（乙型肝炎病毒），但是它們很少能夠治愈這種感染，因此，在治療結(jié)束后，這種病毒通常卷土重來(lái)。

　　在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)、法國(guó)里昂大學(xué)和美國(guó)吉利德科技公司的研究人員發(fā)現(xiàn)我們的細(xì)胞如何自我抵御HBV感染，以及這種病毒如何反擊。這項(xiàng)研究代表著我們對(duì)HBV的理解取得重要進(jìn)展，并且提示著新的開(kāi)發(fā)創(chuàng)新性治療試劑方法。相關(guān)研究結(jié)果于2016年3月16日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標(biāo)題為“Hepatitis B virus X protein identifies the Smc5/6 complex as a host restriction factor”。

　　病毒X蛋白破壞一種保護(hù)性宿主蛋白

　　我們的細(xì)胞產(chǎn)生大量的防御蛋白保護(hù)我們免受病毒感染。這些所謂的“限制因子”是抵抗病毒感染的第一道防線，組成先天性免疫反應(yīng)的一個(gè)重要組分部分。然而，對(duì)我們的細(xì)胞如何自我抵抗HBV以及哪些限制因子參與其中（如果有的話），人們知之甚少。

　　當(dāng)感染肝細(xì)胞后，HBV環(huán)形基因組到達(dá)細(xì)胞核，在那里，它仍然保持環(huán)狀，而且獨(dú)立于細(xì)胞染色體。但是隨后發(fā)生什么呢？這就是日內(nèi)瓦大學(xué)醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)家Michel Strubin教授所發(fā)現(xiàn)的。這項(xiàng)研究揭示出宿主蛋白復(fù)合體Smc5/6識(shí)別HBV基因組，隨后作為一種限制因子阻止新的HBV病毒產(chǎn)生。

　　但是HBV知道如何自我防御。Michel Strubin解釋道，“如果故事就這樣結(jié)束，那么這種病毒就不再存在。它將不會(huì)依賴它的顯著適應(yīng)性。然而，實(shí)際上，這種病毒通過(guò)產(chǎn)生一種被稱作X蛋白的小分子蛋白發(fā)起反擊，X蛋白的功能就是破壞Smc5/6。它能夠?qū)⑦@種限制因子帶到肝細(xì)胞中起著垃圾桶作用的一部分，在那里把它清除掉。”隨著Smc5/6消失，新的HBV病毒顆粒隨后產(chǎn)生并感染附近的細(xì)胞。

　　抑制病毒X蛋白

　　這項(xiàng)研究有可能導(dǎo)致人們開(kāi)發(fā)出新的靶向作用于X蛋白從而阻止HBV逃避肝細(xì)胞防御機(jī)制的治療試劑。吉利德科技公司Simon Fletcher博士強(qiáng)調(diào)，“理解這種機(jī)制提供新的治療可能性。研究繼續(xù)將這種基礎(chǔ)性發(fā)現(xiàn)應(yīng)用到能夠抑制X蛋白的創(chuàng)新性藥物開(kāi)發(fā)之中。”Simon Fletcher團(tuán)隊(duì)在體內(nèi)驗(yàn)證了日內(nèi)瓦大學(xué)微生物學(xué)家Michel Strubin團(tuán)隊(duì)作出的發(fā)現(xiàn)。

　　再者，這種機(jī)制可能也適用于其他的病毒。確實(shí)，皰疹病毒或人乳頭瘤病毒---能夠?qū)е聦m頸癌---就好像HBV一樣，也是環(huán)形基因組，并且獨(dú)立于細(xì)胞染色體。如今，研究人員正在努力確定Smc5/6是否能夠靶向作用于這些病毒，以及隨后這些病毒是否反擊。如果果真如此，那么阻止病毒蛋白破壞Smc5/6可能是一種有用的策略來(lái)阻止多種給全世界上百萬(wàn)人帶來(lái)負(fù)面健康影響的疾病。（數(shù)據(jù)來(lái)源于生物谷）

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　　康德樂(lè)大藥房肝病科藥師溫馨提醒：慢性肝炎的表現(xiàn)多種多樣，治療也是五花八門(mén)。但治療的原則是一致的，即以適當(dāng)?shù)男菹ⅰ�營(yíng)養(yǎng)為主，藥物治療為輔。并且切忌多用藥和濫用藥。對(duì)于無(wú)癥狀的慢性肝炎病人一般不需要用藥。對(duì)于療效不佳或療效出現(xiàn)較遲的病人，應(yīng)樹(shù)立信心，堅(jiān)持用藥，病情就會(huì)一天天好起來(lái)。

　　

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