帥能復(fù)方甘草酸苷片的藥代動(dòng)力學(xué)

    帥能復(fù)方甘草酸苷片甘草酸苷作為非激素類(lèi)抗炎藥物，有多重抗炎效果和良好的安全性。帥能復(fù)方甘草酸苷片多途徑、多環(huán)節(jié)減輕肝臟損害，保肝作用持久，獨(dú)特的糖皮質(zhì)樣作用，使其應(yīng)用更有廣泛性。帥能復(fù)方甘草酸苷片治療慢性肝病，改善肝功能異常�？捎糜谥委煗裾睢⑵つw炎、蕁麻疹。帥能復(fù)方甘草酸苷片制劑安全，療效可靠。

    帥能復(fù)方甘草酸苷片藥代動(dòng)力學(xué)

    1、人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)血中濃度:給正常人口服本劑4片（含甘草酸苷100mg）時(shí)，雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準(zhǔn)確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰，第一次在用藥后1-4小時(shí)間出現(xiàn)，第二次在10-24小時(shí)間出現(xiàn)。（注）本制劑認(rèn)可的最大使用量1次3片（含甘草酸苷75mg）。尿中排泄:正常人口服本制劑后10小時(shí)內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

    2、動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)（參考）。吸收：給小白鼠口服3H甘草酸苷，1小時(shí)后血中濃度達(dá)最高值，以后緩慢減少，6小時(shí)后減至最高值的59%。12小時(shí)后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。分布：給小白鼠口服3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見(jiàn)到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟，在給藥后2小時(shí)達(dá)最高值。3H值為2.8%，其次分布順序?yàn)椋悍�、腎、心臟、腎上腺。

    帥能復(fù)方甘草酸苷片藥物相互作用

    帥能合并用藥時(shí)需注意:藥物（袢利尿劑、利尿酸、速尿等、噻嗪類(lèi)及降壓利尿劑、三氯甲噻嗪、氯噻酮等）可能出現(xiàn)低血鉀癥（乏力感、肌力低下）需充分注意觀察血清鉀值。機(jī)理及后果：利尿劑可增強(qiáng)該制劑中所含的甘草酸的排鉀作用，而使血清鉀進(jìn)一步低下。

    帥能復(fù)方甘草酸苷片是從甘草根莖中提取的甘草酸和甘氨酸、半胱氨酸組成的復(fù)合物，其中含甘草的皂甙成分，由甘草次酸和2分子葡萄糖醛酸組成，是強(qiáng)力的肝細(xì)胞保護(hù)劑。帥能復(fù)方甘草酸苷片通過(guò)阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平，選擇性抑制花生四烯酸發(fā)生接聯(lián)反應(yīng)代謝酶(磷酯酶A2)活性，保護(hù)肝細(xì)胞膜。

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