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選擇性丙肝病毒復制抑制劑
來源: 醫學空間 作者:百濟 瀏覽:
發布時間:2006/7/21 10:11:00
全球共有超過1億7千萬人為
丙肝
病毒(
HCV
)慢性感染者,上述人群伴有較高的致命性
肝病
發生風險。目前尚無有效疫苗,常規治療(
α-干擾素
+
利巴韋林
)也僅對50%至60%的患者有效,而且可能伴有嚴重的不良副反應。以往由于缺乏便捷的有關
HCV
繁殖的細胞培養模型,包括選擇性
HCV
復制抑制劑在內的新型抗病毒策略的開發一直困難重重,這一局面在1999年因
HCV
復制子系統的開發而得以扭轉。
近年來還出現了可用于評估新藥體內有效性的小鼠模型。研究顯示,病毒絲氨酸蛋白酶和病毒RNA依賴型RNA聚合酶是選擇性抗
HCV
治療的有效靶點。雖然樣本量有限的臨床研究獲得了鼓舞人心的結果,但臨床前研究結果提示,病毒可能會對上述抑制劑迅速產生耐藥性。因此需要聯合應用作用機制及病毒耐藥特點不同的多種藥物。其他治療策略還包括使用
環孢素
A類似物
,該藥具有較強抗
HCV
活性,而且病毒耐藥性特點不同于蛋白酶或聚合酶抑制劑,因而可能具有重要的治療作用。
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