聚乙二醇干擾素α2a聯合利巴韋林在合并HIV的丙肝患者中的治療

來源：新特藥房藥訊作者：百濟瀏覽：發布時間：2005/7/6 10:27:00

摘譯自新英格蘭雜志（N Engl J Med 2004;351） [2005-3-21 21:36:48]

隨著丙肝發病率的增加，丙肝合并HIV感染的患者也越來越多，而在HIV患者中一旦合并HCV感染，往往會使病情復雜化，HIV合并HCV感染也正越來越多的成為臨床工作中常見的問題，也是疑難問題。該研究就研究了PegIFN a-2a 180mg每周聯合利巴韋林治療HCV合并HIV的臨床療效。

該研究共研究了868例HCV和HIV合并感染的患者，所有患者被隨機分為三組：PegIFN a-2a （180mg每周）＋利巴韋林（800mg每天）組、PegIFN a-2a （180mg每周）＋安慰劑和IFN a-2a（300萬 IU每周三次）＋利巴韋林組。所有患者均接受48的治療和結束后24周的隨訪。初級終點事件定為病毒學應答（隨訪結束后HCV RNA水平50IU/毫升）。

研究結果顯示：PegIFN a-2a聯合利巴韋林組的病毒學應答率明顯高于IFN a-2a聯合利巴韋林組（40 V.S. 12， P<0.001），PegIFN a-2a聯合利巴韋林組的病毒學應答率也高于PegIFN a-2a單藥治療組（40 V.S. 20 P<0.001）。在HCV基因1型的患者中，三組的持續病毒學應答比率分別為：29%、14％和7％。在HCV病毒基因型為2或3型者中，三組的持續病毒學應答率非別為：62％、36％和20％。在副反應方面，中性粒細胞和血小板減少在含PegIFN的治療方案中更為常見，而含利巴韋林的治療方案中貧血的發生率比較高。

分享到：