導讀:
慢性肝炎是指由不同病因引起的,病程至少持續超過6個月以上的肝臟壞死和炎癥,如感染肝炎病毒(乙
肝病毒,
丙肝病毒),長期飲酒,服用肝毒性藥物等。治療慢性肝炎這種病癥可以使用
百賽諾雙環醇片,那么,百賽諾雙環醇片的代動力學是什么呢?
百賽諾雙環醇片的代動力學是什么呢?
百賽諾雙環醇片的代動力學:健康志愿者口服雙環醇片劑(25mg/次)的藥代動力學特征符合一房室模型及一級動力學消除規律。 吸收半衰期為0.84小時, 消除半衰期為6.26小時, 藥峰時間為1.8小時, 藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(Cmax)和濃度-時間曲線下面積(AUC)與劑量成正比,而其它藥代動力學參數如吸收半衰期 (T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容積(Vd/F)、清除率(CL/F) 及達峰時間(Tpeak)均不隨劑量明顯改變,符合線性動力學特征。多次給藥與單次給藥相比,藥代動力學參數無顯著性差異,提示常用劑量多次重復給藥體內藥量無過量蓄積現象。餐后口服雙環醇可使峰濃度(Cmax)升高,對其它動力學參數無影響。百賽諾雙環片在人體內主要代謝產物為4‘- 羥基和4- 羥基雙環醇。
百賽諾雙環醇片的不良反應:服用百賽諾雙環醇片后,個別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度,一般無需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。1416例臨床研究中未見嚴重不良反應,偶見(發生率<0.5%)頭暈、皮疹、腹脹、
睡眠障礙以及血紅蛋白和白細胞計數異常、總膽紅素和轉氨酶升高、血小板下降,另有極個別(發生率<0.1%)患者出現頭痛、惡心、胃部不適、一過性血糖血肌酐升高。可視具體臨床情況而采取相應措施。
百賽諾雙環醇片的藥理毒理:藥效學試驗結果表明:本品對四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示本品對
肝癌細胞轉染人
乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBV-DNA、HBsAg分泌的作用。
康德樂大藥房藥師溫馨提示:百賽諾雙環醇片是效果較為不錯的
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