導(dǎo)讀:
乙肝患者通常身體比較虛弱,并伴有食欲不振的癥狀,可以多食用山藥,因?yàn)樯剿幘哂薪∑⒌墓πА?a title=百賽諾 href=http://m.358cha.cn/yaopin/121527.htm >百賽諾是一種口碑很好的治療
肝病的藥物,那么,百賽諾的不良反應(yīng)是什么?
百賽諾的不良反應(yīng)是什么?
百賽諾服用本藥后,個(gè)別患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)均為輕度或中度,一般無需停藥、或短暫停藥、或?qū)ΠY治療即可緩解。1416例臨床研究中未見嚴(yán)重不良反應(yīng),偶見(發(fā)生率<0.5%)頭暈、皮疹、腹脹、
睡眠障礙以及血紅蛋白和白細(xì)胞計(jì)數(shù)異常、總膽紅素和轉(zhuǎn)氨酶升高、血小板下降,另有極個(gè)別(發(fā)生率<0.1%)患者出現(xiàn)頭痛、惡心、胃部不適、一過性血糖血肌酐升高?梢暰唧w臨床情況而采取相應(yīng)措施。
藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明:百賽諾對(duì)四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉(zhuǎn)移酶升高、小鼠免疫性
肝炎的氨基轉(zhuǎn)移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態(tài)學(xué)損害有不同程度的減輕。體外試驗(yàn)結(jié)果顯示本品對(duì)
肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染人乙肝病毒的2.2.15細(xì)胞株具有抑制HBeAg、HBV-DNA、HBsAg分泌的作用。
百賽諾的藥代動(dòng)力學(xué)如下,健康志愿者口服
雙環(huán)醇片劑(25mg/次)的藥代動(dòng)力學(xué)特征符合一房室模型及一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除規(guī)律。 吸收半衰期為0.84小時(shí), 消除半衰期為6.26小時(shí), 藥峰時(shí)間為1.8小時(shí), 藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(Cmax)和濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)與劑量成正比,而其它藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)如吸收半衰期 (T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容積(Vd/F)、清除率(CL/F) 及達(dá)峰時(shí)間(Tpeak)均不隨劑量明顯改變,符合線性動(dòng)力學(xué)特征。 多次給藥與單次給藥相比,藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無顯著性差異,提示常用劑量多次重復(fù)給藥體內(nèi)藥量無過量蓄積現(xiàn)象。餐后口服雙環(huán)醇可使峰濃度(Cmax)升高,對(duì)其它動(dòng)力學(xué)參數(shù)無影響。該藥在人體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物為4‘- 羥基和4- 羥基雙環(huán)醇。
溫馨提示:百賽諾效果不錯(cuò),不良反應(yīng)的發(fā)生率較低。如需購(gòu)買,請(qǐng)到
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