肝纖維化是由于肝臟長期反復受到損傷，而導致肝臟出現的實質性病變，其實肝纖維化并不是一個獨立的病癥，肝纖維化只是肝硬化的早期癥狀，如果患者出現肝纖維化的情況后，沒有及時控制病情發展，那么就會發展為肝硬化。氨甲環酸片可以治療肝纖維化，那么，氨甲環酸片怎樣治療肝纖維化

　　妥塞敏(氨甲環酸片)主要成分是氨甲環酸。妥塞敏(氨甲環酸片)性狀為白色片。口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30%～50%。t1/2約為2小時，達峰值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時，組織內17小時，尿內48小時。口服量39%于24小時內經腎排出，本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1%。

　　妥塞敏(氨甲環酸片)藥理作用是什么?

　　血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。

　　本品的化學結構與賴氨酸(1,5-二氨基己酸)相似，因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血作用。本品尚能抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補體(C1)的作用，從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發生。

　　妥塞敏(氨甲環酸片)與哪些藥物相互作用?

　　(1)與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌;(2)口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物濃縮劑與本品合用，有增加血栓形成的危險。

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