培哚普利抗實驗性大鼠肝纖維化的實驗研究

[摘要]
目的  研究血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利對實驗性肝纖維化的影響，并探討其作用機制。 方法  取雄性大鼠40只，隨機分為3組。模型組：40% CCl4油0.25g/L皮下注射，每周2次；培哚普利治療組：培哚普利2mg/kg灌胃，1次/d。對照組：橄欖油皮下注射。于第4、6周取材。光鏡下動態觀察組織學改變，檢測血管緊張素Ⅱ1型受體（AT1R）、轉化生長因子β1（TGF-β1）、血小板衍生性生長因子－BB(PDGF-BB)蛋白的表達、金屬蛋白酶-2（MMP-2）的活性和血清透明質酸（HA）、層黏連蛋白（LN）的含量。 結果  培哚普利治療組肝組織炎癥程度明顯減輕，纖維間隔較為細小,血清HA、LN(μg/L)含量分別為82.07±13.66和94.84±3.54，模型組分別為147.86±18.92和113.72±2.14，t＝2.27～2.87，P<0.05；培哚普利治療組AT1R mRNA和蛋白質表達水平、TGF-β1和PDGF-BB蛋質白的表達低于模型組,；模型組MMP-2活性高于培哚普利組。 結論  培哚普利對實驗性大鼠肝纖維化具有抑制作用。
 

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