消膽胺哪里有賣?對(duì)于高脂血癥疾病的治療是需要比較長的時(shí)間的,患者是要注意飲食的調(diào)理的,患者可以服用消膽胺等藥物來治療疾病,患者要注意平時(shí)避免吃太過高糖分的食物,少吃一些高脂肪的食物。康德樂大藥房專注于處方藥,處方藥藥房網(wǎng)藥師為您解答:
消膽胺哪里有賣?
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考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物吸收,特別是酸性藥物,減少了肝腸循環(huán)。這些藥物包括:噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素,為避免藥物相互作用的發(fā)生,可在消膽安服用前1小時(shí)或服用后4-6小時(shí)再服用其它藥物。
目的 研究考來烯胺促進(jìn)肝內(nèi)膽汁酸合成的基因調(diào)節(jié)機(jī)制.方法 20只新西蘭白兔分為考來烯胺組(考來烯胺每天1 g/kg,灌胃2周)和對(duì)照組,每組10只.測定兩組2周后的血清膽固醇水平、總膽汁酸水平、肝組織膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)活性及其 mRNA、法尼酯衍生物X受體(FXR)的靶基因短異源二聚體伴侶受體(SHP)mRNA和膽鹽輸出泵(BSEP)mRNA、低密度脂蛋白受體(LDL- R)mRNA表達(dá).結(jié)果 考來烯胺組血清膽固醇水平較對(duì)照組下降10.25%,而血清總膽汁酸水平無明顯改變;肝臟CYP7A1活性及其mRNA表達(dá)較對(duì)照組顯著升高 (P<0.05),FXR靶基因SHP mRNA和BSEP mRNA表達(dá)較對(duì)照組顯著降低(P<0.05),LDL-R mRNA表達(dá)較對(duì)照組顯著升高(P<0.05).結(jié)論 考來烯胺通過抑制回腸膽汁酸重吸收,減少回流入肝臟的膽汁酸(FXR配體),從而抑制肝內(nèi)FXR,激活CYP7A1,促進(jìn)肝內(nèi)膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸,繼而維 持體膽汁酸池穩(wěn)定,降低血清膽固醇水平.(參考來源:邱冬妮, 孫旭, 鐘良,等. 考來烯胺對(duì)膽汁酸合成的基因調(diào)節(jié)作用[J]. 肝臟, 2008, 13(5):390-392.)
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