消膽安的藥理毒理作用是怎么樣的?高脂血癥是常見的一種疾病,該疾病患者一定要遵醫囑堅持用藥。下面一起了解一下。
消膽安的藥理毒理作用是怎么樣的?
消膽安在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。消膽安與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加,由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。消膽安增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。消膽安降低血清中的膽酸,可緩解因膽酸過多而沉積于皮膚所致的瘙癢。 消膽安增加大鼠在服用強致癌物時的小腸腫瘤的發生率。
消膽安不從胃腸道吸收。用藥后1-2周,血漿膽固醇濃度開始降低,可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中,血清膽固醇濃度開始降低,后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周,因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后,再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
高脂血癥的臨床表現主要是脂質在真皮內沉積所引起的黃色瘤和脂質在血管內皮沉積所引起的動脈硬化。盡管高脂血癥可引起黃色瘤,但其發生率并不很高;而動脈粥樣硬化的發生和發展又是一種緩慢漸進的過程。如果患者對消膽安還有什么疑惑或者是想要了解更多的關于消膽安的信息,您還可以致電400-101-6868進行咨詢,康德樂藥師將竭誠為您服務。關注康德樂大藥房微信(查找公眾號“kdlyao”或掃左側?維碼),健康優惠信息即時明了!