含量測定：取本品裝量差異項下的內容物，混勻，取5g，精密稱定，精密加入80％甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補充減失的重量，濾過，精密量取續濾液25ml，置水浴上蒸干，殘渣用水20ml分次溶解，移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取5次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌3次，每次10ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容于2ml量瓶中，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl與4μl，交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇 -水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，放冷，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描，波長：λ＝505nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每袋含黃芪以黃芪甲苷(C41H68O14)計，不得少于3.6mg。

　　鑒別：

　　(1)取本品適量，用熱水溶散，取沉淀物，置顯微鏡下觀察：體壁碎片灰白色，細胞邊限明顯或不明顯，可見疣狀或顆粒狀突起。體壁碎片淡黃色，有光澤，可見毛窩和細小圓孔口，剛毛黃棕色。氣管壁碎片，較平直或略弧形，具棕色或深棕色的螺旋絲，排列呈柵狀。

　　 (2)取本品10g，加乙醚50ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　　綜上所述內容是脈絡舒通顆粒的含量測定與鑒別方法介紹，最后提醒：為了您的健康與安全著想，購買脈絡舒通顆粒請到正規專業的大藥房咨詢、購買！歡迎到百濟新特藥房咨詢購藥，我們是全國連鎖的�？扑幏浚▽嶓w店主營+便捷的網絡平臺），主營重大慢性疾病用藥，品種齊全，更有專業藥師提供全程用藥指導！