安今益會藥物相互作用嗎

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    導(dǎo)讀：安今益與其他藥物之間的相互作用是怎么樣的呢？安今益的另外一種說法是雌二醇屈螺酮片。那么，安今益（雌二醇屈螺酮片）與藥物之間的相互作用由百濟(jì)藥師為你分析。

安今益與其他藥物之間的相互作用是怎么樣的呢？安今益的另外一種說法是雌二醇屈螺酮片。那么，安今益（雌二醇屈螺酮片）與藥物之間的相互作用由百濟(jì)藥師為你分析。

    其他藥物對雌二醇屈螺酮片的作用：肝酶的誘導(dǎo)作用可增加性激素的清除，因而可能會降低藥物的作用，導(dǎo)致不規(guī)則出血。已知具有肝酶誘導(dǎo)活性的藥物有乙內(nèi)酰脲類、巴比妥類、去氧苯巴比妥、卡馬西平和利福平，而奧卡西平、托吡酯、非爾氨酯和灰黃霉素亦疑有誘導(dǎo)肝酶的活性。

    相互作用的機(jī)理可能基于這些藥物具有誘導(dǎo)肝酶的特性。肝酶誘導(dǎo)的高峰在用藥2-3周時(shí)出現(xiàn)，且在停藥后可持續(xù)4周。

    雌二醇屈螺酮片與其他藥物的相互作用：采用穩(wěn)態(tài)劑量為每天3mg屈螺酮，及用奧美拉唑、辛伐他汀或咪噠唑侖為標(biāo)記底物進(jìn)行的體外抑制研究和在女性志愿者中進(jìn)行的體內(nèi)相互作用研究表明，屈螺酮對細(xì)胞色素P450酶介導(dǎo)的其它藥物代謝的臨床相關(guān)相互作用幾乎沒有影響。

雌二醇屈螺酮片與其他藥物的相互作用：采用穩(wěn)態(tài)劑量為每天3mg屈螺酮，及用奧美拉唑、辛伐他汀或咪噠唑侖為標(biāo)記底物進(jìn)行的體外抑制研究和在女性志愿者中進(jìn)行的體內(nèi)相互作用研究表明，屈螺酮對細(xì)胞色素P450酶介導(dǎo)的其它藥物代謝的臨床相關(guān)相互作用幾乎沒有影響。

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TAG：安今益 雌二醇屈螺酮片 安今益與藥物相互作用