莉芙敏片是德國夏菩天然藥物制藥公司研發(fā)生產的天然植物藥,為藥用植物黑升麻中提取的標準提取物制成的制劑。產品在歐美市場安全應用40余年,自研發(fā)開始進行的大量權威的臨床前及臨床醫(yī)學研究證實莉芙敏片的有效性和良好的耐受性,莉芙敏片可以有效緩解圍絕經期綜合征, 特別是緩解潮熱、出汗、睡眠障礙、情緒障礙等方面得到國內外臨床醫(yī)學研究廣泛認同。
課題名稱:莉芙敏片與利維愛改善圍絕經期癥狀的效果和安全性比較
實驗單位:浙江省杭州市中醫(yī)院老年病科
實驗資料:
方法:采用隨機、雙盲、平行對照的研究方法。納入40—60歲的絕經期婦女110例,按1:1比例分配至莉芙敏組和利維愛組,每組各55例。莉芙敏組15/服片劑20mg,2次/d,利維愛組口服片劑1.25ms/d;均連續(xù)用藥12周。以Kupperman絕經期指數(KMI)總分為主要療效評價指標,以KMI各單項指標作為次要療效評價指標,在治療前及治療4、12周時進行觀察,以肝腎功能、血常規(guī)等實驗室檢查項目及不良事件作為安全性指標,對用藥前后進行組間、組內比較。
結果:(1)KMI總分:治療前KMI總分莉芙敏組為(22±6)分,利維愛組為(23±5)分;治療4周時,KMI總分莉芙敏組為(9±7)分,利維愛組為(10±8)分;治療12周時,KMI總分莉芙敏組為(8±4)分,利維愛組為(7±5)分。治療后第4、12周時,兩組KMI總分較治療前均有明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P〈0.05);治療后各時間點兩組KMI總分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P〉0.05)。(2)KMI各單項指標:兩組內治療前與治療4周、12周時各項癥狀評分比較,差異有統(tǒng)計學意義(P〈0.05);但治療后各時間點各指標組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P〉0.05)。(3)安全性及療效:莉芙敏組無一例陰道出血,利維愛組陰道出血10例(18.2%,10/55);莉芙敏組乳房脹痛8例(14.5%,8/55),利維愛組20例(36.4%,20/55);治療前子宮內膜厚度莉芙敏片組為(2.5±1.1)min,利維愛組為(2.7±1.1)mm,治療12周時,子宮內膜厚度莉芙敏組為(2.7±1.2)mm,利維愛組為(3.8±2.1)mm,治療前與治療12周時比較,莉芙敏組子宮內膜厚度無明顯增厚,而利維愛組子宮內膜厚度明顯增加。
結論:莉芙敏片能夠有效、安全地改善婦女的圍絕經期癥狀,其療效與利維愛相似,不良事件發(fā)生率低于利維愛。(參考來源:《中國全科醫(yī)學》2011年第35期,徐融的《莉芙敏片與利維愛改善圍絕經期癥狀的效果和安全性比較》)
莉芙敏片不良反應:
1、國外罕見皮疹、瘙癢、胃腸不適、水腫。極少情況下,肝酶(氨基轉移酶)可能升高。
2、國內臨床試驗中少數病例出現乳房脹痛、陰道出血、腹痛、白帶增多、水腫等,極少數病例出現頭痛、胃腸不適、子宮內膜增厚,另外,出現肝區(qū)疼痛、肝酶升高、心悸、口干各一例,上述結果是否與本品有關,尚無法確定;這些癥狀大多為輕度的,一過性的或間歇性的,可緩解,未因此而導致停藥。