血栓形成是一種涉及許多彼此相互作用的遺傳和環境因素的多因素變化的過程。在臨床上常見到血栓形成素質的患者,最主要的特點是有家族史,反復發作性,年輕,發作癥狀的嚴重性以及血栓形成部位的不尋常。
輝瑞日前表示,歐洲藥品監管機構已批準其備受矚目的血管稀釋劑阿哌沙班(Eliquis),該藥用于接受過臀部或膝部置換手術患者的血栓預防。該藥由輝瑞與百時美施貴寶聯合開發,兩公司將分享利潤,這一批準將意味著該藥可以在歐盟的27個成員國使用。
臨床研究結果表明,接受2次/天阿哌沙班(Eliquis)治療的效果要優于接受目前典型注射劑治療的效果。
阿哌沙班(Eliquis)能預防血栓,但出血的不良反應低于老藥華法林,因而被認為是一只具有“重磅炸彈”潛力的藥物。然而,輝瑞去年被迫停止一項有10000例心臟病史患者參與的臨床試驗,試驗停止的原因是由于使用本品后,出現了許多意外的出血副作用。
阿哌沙班(Eliquis)在美國還未上市,輝瑞和百時美施貴寶計劃今年晚些時候向FDA提交上市申請,他們正爭取將該有用于預防中風,主要用于有心臟病的患者。