導(dǎo)讀：奧美沙坦酯片，為一種較理想的抗高血壓藥物，對各型高壓均有較好療效，奧美沙坦酯片的突出特點是半衰期較長，可以在一天內(nèi)有效控制血壓，因此服用較為方便。

    奧美沙坦酯片，屬于血管緊張素II受體拮抗劑，適用于治療高血壓病，對各型高壓均有較好療效，其突出特點是半衰期較長，可以在一天內(nèi)有效控制血壓，服用較為方便。奧美沙坦酯片具有劑量小、起效快、降壓作用更強而持久、不良反應(yīng)的發(fā)生率低等明顯優(yōu)點。臨床研究表明：奧美沙坦酯片還可以與其它的降壓藥同時服用以達(dá)到更理想的治療效果。此外，奧美沙坦酯片對動脈硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、腎病等均具有較好作用。

    藥理作用方面，奧美沙坦酯片是一種前體藥物，經(jīng)胃腸道吸收水解為奧美沙坦。奧美沙坦為選擇性血管緊張素II1型受體（AT1）拮抗劑，通過選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與血管平滑肌AT1受體的結(jié)合而阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管作用，因此奧美沙坦酯片的作用獨立于ATII合成途徑之外。奧美沙坦與AT1的親和力要比與AT2的親和力大12，500多倍。利用ACE抑制劑阻斷腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）是許多治療高血壓藥物的一個機制，但ACE抑制劑也同時抑制了緩激肽的降解，而奧美沙坦酯片并不抑制ACE，因此它不影響緩激肽，這種區(qū)別是否有臨床相關(guān)性尚不清楚。對血管緊張素II受體的阻斷，抑制了血管緊張素II對腎素分泌的負(fù)反饋調(diào)節(jié)機制。但是，由此產(chǎn)生的血漿腎素活性增高和循環(huán)血管緊張素Ⅱ濃度上升并不影響奧美沙坦的降壓作用。

    藥物的相互作用方面，奧美沙坦酯片不通過肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝,對P450酶沒有影響。因此,不會出現(xiàn)與這些酶抑制、誘導(dǎo)或者代謝相關(guān)的藥物相互作用。在健康受試者中合并應(yīng)用地高辛或者華法令沒有明顯的藥物相互作用，合并應(yīng)用抗酸劑[Al(OH)3/Mg(OH)2]也沒有明顯改變奧美沙坦酯片的生物利用度。

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