拜瑞妥專題 >> 拜瑞妥(利伐沙班片)的藥理毒理分析
    
                
                
    
                    拜瑞妥(利伐沙班片)的藥理毒理分析
    
                
    
                    
    來源： 百濟新特藥房網          發布時間：2011/9/26 18:07:40
    
                
    
                
    
                
                
    
                    
    
                    
    
                    
    
                        
    
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                      答：利伐沙班高度選擇性和可競爭性抑制游離和結合的Xa因子以及凝血酶原活性，以劑量-依賴方式延長活化部分凝血活酶時間板(PT) 和凝血酶原時間(aPTT)。利伐沙班與磺達肝素鈉／肝素的本質區別在于它不需要抗凝血酶III參與，可直接拮抗游離和結合的Xa因子。而肝素則需要有抗凝血酶III才能發揮作用，且對凝血酶原復合物中的Xa因子無效。
                     
                    
    
                        
                    
    
                    
    
    
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