有什么有效的方法來(lái)檢測(cè)篩查早期癌癥?在腫瘤初期時(shí),人們能從簡(jiǎn)單、精度高的血液檢查中發(fā)現(xiàn),現(xiàn)在,通過(guò)排序腫瘤釋放在患者血流內(nèi)的異常DNA,研究人員朝用常規(guī)血液檢查檢測(cè)癌癥邁出了重要一步。研究顯示,該技術(shù)目前僅對(duì)晚期癌癥足夠敏感,但是,這貌似只是錢(qián)的問(wèn)題,一旦DNA排序花費(fèi)降低,相關(guān)研究人員表示,最終該檢查也能篩檢早期腫瘤。
通常,腫瘤DNA檢測(cè)依靠尋找已知的癌癥基因突變來(lái)區(qū)分癌癥DNA和正常DNA。美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院Victor Velculescu & Luis Diaz實(shí)驗(yàn)室的Rebecca Leary和同事,以及來(lái)自其他研究機(jī)構(gòu)的合作者,研究了他們手頭的觀察報(bào)告,發(fā)現(xiàn)無(wú)論哪種類型的癌癥,腫瘤細(xì)胞總是發(fā)生染色體變化。而這暗示著一種能夠檢測(cè)患者血液內(nèi)染色體異常的檢驗(yàn)方法,可能成為一種常規(guī)癌癥檢驗(yàn)法。
首先,研究人員從取自10位結(jié)腸癌和乳腺癌患者的血液標(biāo)本里分離出DNA。然后,他們使用下一代DNA測(cè)序技術(shù)讀取了血液DNA中的全部基因組。結(jié)果顯示,癌癥患者的血液DNA都出現(xiàn)了染色體變化,而10個(gè)健康對(duì)照組成員的DNA沒(méi)有異常。相關(guān)研究成果刊登于最近的《科學(xué)—轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上。
不過(guò),目前這種技術(shù)并不便宜也不快速。研究中,在每10位患者的相關(guān)檢測(cè)中,僅僅DNA測(cè)序就花費(fèi)數(shù)千美元,另外,包括分析在內(nèi)共耗費(fèi)一個(gè)月的時(shí)間。而且,早期癌癥檢查仍然十分遙遠(yuǎn)。該技術(shù)必須通過(guò)篩檢大量DNA來(lái)發(fā)現(xiàn)與腫瘤相關(guān)的變化,不過(guò)癌癥患者血液中來(lái)自腫瘤的DNA所占比例從1.4%到47.9%,差異很大。
這種新檢測(cè)法還可能需要從腫瘤DNA低于0.1%的血液樣本中檢查出小的、可治愈的腫瘤。研究人員則表示,只需要做更多的測(cè)序就能克服這些困難,測(cè)序的花費(fèi)也在持續(xù)降低。“在不久的將來(lái),價(jià)格會(huì)非常便宜。”Velculescu說(shuō)。