阿那曲唑片可抑制乳腺腫瘤生長

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2015/1/27 9:57:00

　導讀：阿那曲唑片為一種強效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑，可抑制絕經期后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉化為雌酮，一定程度降低血漿雌激素水平，以此達到抑制乳腺腫瘤生長的目的，而減少循環中的雌二醇水平有利于乳腺癌婦女。那么，阿那曲唑片可抑制乳腺腫瘤生長？

　　阿那曲唑片為高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑，其適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療，對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，也可考慮使用本品，阿那曲唑片也可用于絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

　　提起乳腺腫瘤，它是女性常見的惡性腫瘤癥狀之一，而引發乳腺腫瘤的主要原因有哪些呢？雖說引發乳腺腫瘤的主要原因尚不能完全明確，已證實的某些發病因素亦仍存在著不少爭議，但絕經前和絕經后雌激素是刺激發生乳腺癌的明顯因素，既然絕經后婦女體內增高的雌二醇水平與高乳腺惡性腫瘤風險有關，故接受阿那曲唑片治療可能對患者有一定療效。

　　雌激素是乳腺發育的基本刺激素，亦是乳腺腫瘤發病的先決條件之一。二醇的異常增加與雌三醇的缺乏是乳腺腫瘤的發病原因之一，已得到臨床檢查的支持與動物實驗的證明。

　　一般情況下，雌激素水平高的婦女發生乳腺惡性腫瘤的危險也大，雌激素水平低的婦女發生乳腺惡性腫瘤的危險也低，且藥物治療正常也不會進一步降低后者的發病危險。

　　阿那曲唑片可有效抑制乳腺腫瘤生長，適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。要知道，絕經后婦女雌二醇的主要來源為：雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉化為雌酮，雌酮隨后轉化為雌二醇。而減少循環中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌患者的治療。

　　根據高度靈敏的分析試驗顯示，絕經后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。由此可見，阿那曲唑片可有效抑制絕經期后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉化為雌酮，一定程度降低血漿雌激素水平，從而達到其抑制乳腺腫瘤生長的目的。

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：患者們需要注意的是有關阿那曲唑片安全性和有效性的試驗尚未在兒童中進行，因此阿那曲唑片不用于兒童。阿那曲唑片也禁用于妊娠和哺乳期婦女。如果您還有什么問題，都可以撥打我們的全國統一免費服務熱線：400-101-6868。

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