金復(fù)康口服液成為第一個美國FDA臨床試驗的抗癌藥品

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2010/9/13 8:57:00

    金復(fù)康口服液是上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院著名教授劉嘉湘先生的三十年經(jīng)驗方，榮獲國家自然科學基金，多次參加國際學術(shù)交流會，并獲得2000年國家重點新產(chǎn)品獎，最值得信賴的肺癌專用治療癌癥的藥物。

    金復(fù)康口服液主要是用于非小細胞肺癌的治療，針對性比較強、療效非常顯著，可明顯改善肺癌患者臨床的癥狀，有效地提高免疫功能，從而延長了患者的生存期。金復(fù)康口服液通過多年的臨床應(yīng)用，早已得到醫(yī)生與廣大肺癌患者的認同。

　　長期以來，中藥只能以食品添加劑的形式進入美國市場。2000年美國食品藥品管理局（FDA）首次放寬對其管制政策，允許部分在中國經(jīng)國家批準的中藥制劑向美國國家醫(yī)學院（NIH）申請課題研究。同時，還提出了一個相當令人鼓舞的計劃：正式提出發(fā)展植物性草藥成為FDA批準藥品的程序與要求。在此背景下，2000年底，美國Harmonex LLC公司開始了對抗腫瘤中藥制劑金復(fù)康口服液以“藥”的身份走出國門的開拓和探索工作。

    金復(fù)康口服液在上海中醫(yī)藥大學嚴世蕓校長的推薦下，與世界首屈一指的斯隆-凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）合作，在美國開發(fā)使金復(fù)康口服液成為FDA批準的抗癌藥品。

　　從Harmonex LLC計劃在美國開發(fā)金復(fù)康口服液，到斯隆凱特琳癌癥中心正式向FDA提出IND申請，中間歷時三年整，足見斯隆凱特琳癌癥中心和FDA工作之嚴謹。 2004年11月30日，F(xiàn)DA函告斯隆-凱特琳癌癥中心，正式批準金復(fù)康口服液的IND臨床試驗申請，首批金復(fù)康口服液藥品空運抵美，運用到肺癌患者臨床治療中，這是中藥首次以“藥”的身份運用到美國的人體醫(yī)學臨床中，是中藥史上里程牌式的一項重大事件，金復(fù)康口服液是第一個由美國著名研究中心向FDA申請新藥臨床試驗并最終獲準的復(fù)方中藥制劑。斯隆-凱特琳癌癥中心和與金復(fù)康口服液的研發(fā)人員、生產(chǎn)單位都對金復(fù)康口服液最終通過全部臨床試驗和NDA申請、正式進入歐美市場充滿信心。