科學用藥對于患者來說是非常重要的，關系到藥物能否發揮到最大的效用，以提高患者的手術成功率或是生活水平。替加氟栓用于肝癌的治療時，可有效抑制癌細胞，減輕患者的病痛，受到了患者的認可。那么，替加氟栓什么時候吃好？

　　替加氟栓是為氟尿嘧啶的衍生物，服藥后，平均分布于肝、腎、小腸、皮和腦，而以肝、腎濃度最高，主要由尿及呼吸道排出，對免疫的影響較低，能有效干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，其作用機制、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似。

　　替加氟栓以抗代謝物而起作用，在細胞內轉化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細胞內胸苷酸合成酶轉化為胸苷酸，而干擾DNA的合成。氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成. 靜脈用藥后，氟尿嘧啶廣泛分布于體液中，并在4小時內從血中消失。它在被轉換成核苷酸后。被活躍分裂的組織及腫瘤所優先攝取，氟尿嘧啶容易進入腦脊液中。以原型從尿排泄，其余大部分在肝中由一般對尿嘧啶代謝的機制所代謝。五氟尿嘧啶和巰基嘌呤作為最早的抗癌藥物，均從海參中提煉。

　　替加氟栓什么時候吃好？

　　替加氟栓為直腸用藥，口服一次500mg(1粒)，一日1~2次。替加氟栓用藥應該注意：1、用藥期間定期檢查白細胞，血小板計數，若出現骨髓抑制，輕者對證處理，重者需減量，必要時停藥。2、輕度胃腸道反應可不必停藥，給予對癥處理，嚴重者需減量或者停藥，餐后食用可減輕胃腸道反應。 3、有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重慎重，酌情減理。

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