導(dǎo)讀:
肝癌檢查方法有哪些?近幾年來(lái)現(xiàn)血清AFP陰性的原發(fā)性肝癌有增多趨勢(shì),因而,開(kāi)發(fā)更新、更特異、更敏感的標(biāo)志物已經(jīng)成為緊迫的課題,尋找癌胚特性的同功酶及異質(zhì)體;尋找特異亞組成成分為當(dāng)前肝癌血清標(biāo)志物研究的方向。近幾年國(guó)內(nèi)外報(bào)道對(duì)肝癌診斷具有較高價(jià)值的有:
①r-GT同功酶(GGTⅡ):應(yīng)用聚丙烯酰胺梯度電泳分離法可顯示同功酶12條帶。Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ帶是原發(fā)性肝癌的特異條帶,陽(yáng)性率為79.7%,AFP陰性者此酶陽(yáng)性率為72.7%。
②甲胎蛋白異質(zhì)體(Fuc AFP):目前以扁豆凝集素(LCA)親和交叉免疫自顯影法測(cè)定AFP異質(zhì)體診斷價(jià)值為高。有二種異質(zhì)體即LCA非結(jié)合型(AFP-N-L)和結(jié)合型(AFP-R-L)。肝癌含AFP-N-L平均49.13±27.20%(0~100%),<75%為肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn),陽(yáng)性率86.0%,隨病情惡化而降低。非癌
肝病AFP-N-L為93.30±7.66%,假陽(yáng)性率為1.6%。
③異常凝血酶原:肝臟合成凝血酶原無(wú)活性前體,經(jīng)維他命K,r羧化為活性形式。肝癌時(shí),肝癌細(xì)胞的微粒體內(nèi)維他命K依賴性羧化體系功能障礙,羥化酶活力下降,引起谷氨酸羧化不全,從而形成異常凝血酶原。近來(lái)人們發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞自由具有合成和釋放異常凝血酶原的功能。國(guó)內(nèi)用放射免疫自顯影法測(cè)定異常凝血酶原≥250μg/L,為標(biāo)準(zhǔn),肝癌陽(yáng)性率為69.4%,AFP低濃度和AFP陰性肝癌的陽(yáng)性率分別為68.3%和65.55,小肝癌符合率為62.25%,多數(shù)資料表明異常凝血酶原對(duì)原發(fā)性肝癌有較高的特異性性,各種非癌肝病、繼發(fā)性肝癌及良性肝
腫瘤的假陽(yáng)性極低,可能成為有價(jià)值的肝癌標(biāo)志物。
④血清巖藻糖苷酶(AFu):AFu屬溶酶體酸性水解酶類,主要生理功能是參與巖糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子的分解代謝。AFu超過(guò)110Kat/L應(yīng)考慮原發(fā)性肝癌,國(guó)內(nèi)報(bào)道AFu診斷原發(fā)性肝癌的陽(yáng)性率為81.2%,對(duì)AFP陰性肝癌和小肝癌陽(yáng)性率分別為76.1%和70.8%,繼發(fā)性肝癌、良性肝占位病變均陰性,但
肝硬化、
慢性肝炎的假陽(yáng)性較高。
⑤M2型丙酮酸激酶(M2-PyK):丙酮酸激酶(PyK)是糖酵解中的關(guān)鍵酶,有L,R,M1M2(k)型4種同功酶,胎肝及肝癌組織中主要是M2(K)可視為一種癌胚蛋白,ELIS夾心法可測(cè)到Pg級(jí)微量靈敏度高的癌標(biāo)志。正常值為575.8±259.5ng/L肝癌者較正常高5倍,在小肝癌階段即明顯增高,分化愈差M2-PyK值得高愈明顯。陽(yáng)性率5.25%,消化道腫瘤亦可升高,而肝炎、良性肝腫瘤不高。
⑥同工鐵蛋白(AIF):同工鐵蛋白在肝癌時(shí)由于肝癌細(xì)胞合成增多,釋放速度加快故對(duì)肝癌診斷有一定意義。正常人為16~210μg/L300μg/L為診斷界值,肝癌病人72.1%超過(guò)此值,假陽(yáng)性為10.3%,AFP陰性或低濃度AFP肝癌陽(yáng)性率66.6%,<5cm的小肝癌陽(yáng)性率62.5%。
⑦α-抗胰蛋白酶(AAT):人肝癌細(xì)胞具有合成份泌AAT的功能,當(dāng)腫瘤合并細(xì)胞壞死和炎癥時(shí)升高,用免疫過(guò)氧化酶技術(shù)顯示肝癌時(shí)高于4000ng/L者占74.9%,良性肝病為3~10.9%,AFP陰性肝癌陽(yáng)性率22.7%。
⑧醛縮酶同功酶A(ALD-A):肝癌時(shí)ALD-A出現(xiàn)并增高>800ng/ml時(shí)有助診斷,AFP陰性肝癌陽(yáng)性率為73.65%。
肝癌如何治療?肝癌的治療藥物有:
鴉膽子油軟膠囊、
諾維本、
志苓膠囊、
安康欣膠囊、
化癥回生口服液。
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腫瘤科藥師溫馨提醒:肝癌標(biāo)志物對(duì)原發(fā)性肝癌特別是AFP陰性病例的診斷有輔助意義,但仍不能取代AFP在肝癌診斷中的地位。根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)聯(lián)合檢測(cè)優(yōu)于單檢測(cè),血清AFP檢測(cè)聯(lián)合1~2茂肝癌標(biāo)志物即可明顯提高原發(fā)性肝癌的陽(yáng)性檢出率。臨床分析中尚應(yīng)結(jié)合病史、影像診斷學(xué)或組織學(xué)資料綜合判斷,才能得出準(zhǔn)確結(jié)論。