導(dǎo)讀：肺癌患者的5年存活率與30年前相比有了很大提高，這與現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步有密切的關(guān)系。先進(jìn)儀器，使肺癌可以早檢查，早治療。與此同時(shí)，藥學(xué)水平也在不斷的提高，治療肺癌的多種分子靶向藥相繼問(wèn)世。靶向治療相比傳統(tǒng)治療作用更準(zhǔn)確，副作用更小，使得抗癌而不破壞機(jī)體免疫不再是空想。靶向治療已產(chǎn)生巨大的影響，我們期望我國(guó)能充分運(yùn)用中西醫(yī)療法的優(yōu)勢(shì)，為人類最終能攻克癌癥出一份力量。

腫瘤生物免疫治療——研究進(jìn)展

厄羅替尼（特羅凱）治療非小細(xì)胞肺癌的最新進(jìn)展
 
一、基礎(chǔ)研究進(jìn)展
據(jù)報(bào)道，EGFR激活突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（厄羅替尼或吉非替尼）敏感的強(qiáng)有力標(biāo)志物。而且，日本不吸煙的女性肺腺癌患者EGFR突變率較高。日本學(xué)者Goto等應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）產(chǎn)物測(cè)序法分析了131名腫瘤患者EGFR基因外顯子19、21的突變情況。EGFR突變率為29%，多變量回歸分析表明，非吸煙或輕度吸煙者（<10包/年）、肺腺癌是EGFR基因外顯子19、21突變預(yù)測(cè)因子（P=0.044）；相反，性別、血清CEA水平、臨床分期與EGFR突變沒(méi)有相關(guān)性。然而，就其敏感性方面，PCR產(chǎn)物測(cè)序法檢測(cè)EGFR基因突變不是最佳的方法。加拿大Santos等通過(guò)熒光PCR及熒光原位雜交技術(shù)研究非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因的分子變化。結(jié)果表明：EGFR 基因外顯子19點(diǎn)缺失和/或外顯子21點(diǎn)突變的發(fā)生率為17%（34/204）。EGFR基因擴(kuò)增為30%（61/204）。厄羅替尼治療EGFR野生型與突變型患者的總體有效率分別為7%與27%（P=0.03），基因擴(kuò)增者為21%，較非擴(kuò)增者（5%）明顯增高（P=0.02），值得提出的是，惟有非吸煙患者表現(xiàn)為EGFR基因出現(xiàn)擴(kuò)增（P=0.04）。多因素回歸分析表明，EGFR基因擴(kuò)增不但是患者預(yù)后不良的指標(biāo)，而且預(yù)示著患者可能更能從厄羅替尼的治療中獲益。相反，EGFR突變與否對(duì)患者預(yù)后沒(méi)有影響。通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR方法，Ahn研究了北朝鮮的晚期NSCLC患者，表明EGFR突變與基因擴(kuò)增皆是揭示患者預(yù)后的重要指標(biāo)，而且對(duì)厄羅替尼治療有效。盡管免疫組化顯示61%患者有EGFR蛋白的表達(dá)，但EGFR蛋白表達(dá)與厄羅替尼治療反應(yīng)沒(méi)有相關(guān)性。進(jìn)一步的研究顯示，一般狀況差的非小細(xì)胞肺癌患者，血清基因組DNA中EGFR基因突變率和其腫瘤組織相一致。應(yīng)用厄羅替尼治療后，僅瘤組織內(nèi)EGFR基因突變的患者其反應(yīng)率（完全緩解及部分緩解之和）為88%，血清與瘤組織內(nèi)皆突變者為87%。以上結(jié)果表明，測(cè)定血清基因組EGFR突變較檢測(cè)原發(fā)瘤組織的基因型是一種無(wú)創(chuàng)的方法，且可預(yù)測(cè)患者對(duì)厄羅替尼的反應(yīng)情況，尤其是一般情況較差的病人。
環(huán)氧合酶-2（COX-2）過(guò)表達(dá)可促進(jìn)前列腺素-E2（PGE2）介導(dǎo)的上皮到間皮的轉(zhuǎn)化，從而使晚期NSCLC患者對(duì)厄羅替尼不敏感。Reckamap等應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）檢測(cè)COX-2基因表達(dá)的下游產(chǎn)物—血清可溶性E-cadherin（SEC）、基質(zhì)金屬蛋白酶-2、9（MMP-2、9）及基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑（TIMP1）的含量。結(jié)果表明，厄羅替尼聯(lián)合Celecoxib治療NSCLC有效的患者，治療前及治療后8周SEC均顯著降低（P=0.021）。同樣，治療有效患者基礎(chǔ)MMP-9也較低（P=0.006）。因此SEC、MMP-9及其它COX-2基因表達(dá)下游產(chǎn)物的含量可用來(lái)評(píng)價(jià)厄羅替尼聯(lián)合Celecoxib治療NSCLC患者的反應(yīng)。故COX-2抑制劑可能增強(qiáng)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑在治療NSCLC患者中的效果。
二、臨床應(yīng)用進(jìn)展
厄羅替尼（特羅凱）可有效治療晚期非小細(xì)胞肺癌，包括延長(zhǎng)患者生命，改善生活質(zhì)量，延遲臨床癥狀的進(jìn)展。一項(xiàng)多中心、單組、Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，53%患者生活質(zhì)量得到改善，45%患者癥狀有所緩解，治療后，氣短由17.6%降至2.2%，咳嗽由24.7%降至8.8%，且癥狀的改善在短期內(nèi)即可見(jiàn)效。
晚期NSCLC、生活狀況評(píng)分為2分的患者生存率更低。因藥物毒副作用的關(guān)系，單藥或聯(lián)合用藥化療收效甚微。靶向藥物治療如EGFR酪氨酸激酶抑制劑作為治療藥物因其耐受性較好而可獲得一定益處。對(duì)先前未行化療的晚期NSCLC患者的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明：總體疾病控制率43%，其中完全緩解率1%，部分緩解率7%，病情控制率35%。1年生存率為22%，中位生存期5.0個(gè)月。如果將EGFR作為入組患者的參考指標(biāo)之一，則治療效果將更鼓舞人心。
與安慰劑組比較，口服厄羅替尼150 mg/天可顯著延長(zhǎng)晚期NSCLC患者生存期，改善生活質(zhì)量。應(yīng)用一種EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療后病情進(jìn)展的患者，可聯(lián)合另一種酪氨酸激酶抑制劑。應(yīng)用厄羅替尼后部分有效/病情穩(wěn)定的患者應(yīng)用吉非替尼可取得較好效果，反之，應(yīng)用厄羅替尼后病情進(jìn)展的患者不推薦使用吉非替尼。然而，對(duì)于吉非替尼無(wú)效的、EGFR基因沒(méi)有突變的晚期NSCLC患者，仍可選用厄羅替尼治療。
厄羅替尼（特羅凱）能夠顯著改善患者生存期，并具有良好的耐受性。TRUST試驗(yàn)東/東南亞洲亞組結(jié)果表明，54%的患者至少有一項(xiàng)副反應(yīng)發(fā)生。藥疹的出現(xiàn)為劑量依賴性模式，發(fā)生率為83%，其中9%為3/4度，從而需要減少藥物劑量。嚴(yán)重副反應(yīng)發(fā)生率為3%，最常見(jiàn)的是胃腸道功能紊亂。其它常見(jiàn)為呼吸道反應(yīng)，如間質(zhì)性肺纖維化和肺炎，中性粒細(xì)胞減少，貧血和乏力，腹瀉少見(jiàn)。回顧性分析1255例Ⅲb-Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者口服厄羅替尼150 mg/天，直至病情進(jìn)展或出現(xiàn)嚴(yán)重副反應(yīng)。結(jié)果表明，出現(xiàn)藥疹患者病情控制率為56.6%，顯著高于無(wú)藥疹者35.48%（P<0.0001）。中位病變進(jìn)展時(shí)間3.8月，無(wú)藥疹者僅2.3月；總體生存率6.5個(gè)月，無(wú)藥疹者僅2.3月。Zhou等報(bào)道，對(duì)于先前化療失敗的晚期NSCLC患者，厄羅替尼具有良好的耐受性和效果，同時(shí)，出現(xiàn)嚴(yán)重藥疹、呼吸困難及乏力較輕的患者效果更好。因此，皮膚藥疹的出現(xiàn)可能是判斷厄羅替尼療效的一個(gè)輔助指標(biāo)。同時(shí)，與厄羅替尼相比，吉非替尼皮膚藥疹較輕，可能與厄羅替尼劑量及生物活性有關(guān)。進(jìn)一步的研究表明，NSCLC患者EGFR內(nèi)含子1含有長(zhǎng)CA核酸重復(fù)序列者，厄羅替尼治療的皮膚反應(yīng)較輕。
 
參考文獻(xiàn)（略）



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