典型B細(xì)胞慢淋起病緩慢，早期常無(wú)癥狀，可在體檢或血常規(guī)檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)，另一些則因淋巴結(jié)或肝脾腫大而被發(fā)現(xiàn)。
　　（一）淋巴結(jié)腫大 最常見(jiàn)（占70%），可為全身性，輕至中度腫大，偶可明顯腫大，無(wú)壓痛，觸之有橡皮感，與皮膚不粘連，常見(jiàn)于頸部、腋下及腹股溝等處。扁桃體、淚腺、唾液腺累及時(shí)，可產(chǎn)生Mikulicz綜合征。
　　（二）肝脾腫大 脾腫大常見(jiàn)（40%），輕至中度腫大，晚期可達(dá)盆腔，偶可發(fā)生脾梗死或脾破裂。肝腫大（10%）程度不如脾臟，當(dāng)明顯腫大伴肝功能損害，常提示晚期病例。
　　（三）其它臟器浸潤(rùn)表現(xiàn)50%患者有皮膚表現(xiàn)，較慢粒多見(jiàn)，特異性的如結(jié)節(jié)、紅皮病等，也有非特異性如瘙癢癥等。胃及小腸浸潤(rùn)常見(jiàn)，可見(jiàn)納減、腹脹、消化不良、黑糞、腹瀉等。肺部浸潤(rùn)主要有彌漫性結(jié)節(jié)、粟粒狀浸潤(rùn)（40%）及胸腔積液（15%）。胸水常血性，也可因淋巴梗阻發(fā)生乳糜胸水。骨骼病變常見(jiàn)的有脫鈣及骨質(zhì)稀疏（5%），溶骨少見(jiàn)。病理檢查60%以上患者腎臟雙側(cè)性白血病浸潤(rùn)，但一般病變輕微，約20%患者有蛋白尿及顯微鏡血尿。神經(jīng)系統(tǒng)病變有斑點(diǎn)狀腦浸潤(rùn)，甚至結(jié)節(jié)性腦瘤形成，也可發(fā)生腦膜、第７對(duì)顱神經(jīng)、下丘腦、垂體及周圍神經(jīng)病變，顱內(nèi)壓可增高。
　　（四）免疫缺陷表現(xiàn) 帶狀或單純皰疹發(fā)生率較高。患者易有化膿性感染如肺炎等。也有伴發(fā)第二種惡性腫瘤，尤以皮膚及結(jié)腸腫瘤。同時(shí)伴發(fā)彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤者，稱為Richter綜合征，發(fā)生率約3.3%。此外也可伴發(fā)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及重癥肌無(wú)力等。
　　T細(xì)胞慢淋的臨床特點(diǎn)是起病迅速、肝脾腫大、淋巴細(xì)胞中度增多，常侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)、性腺及真皮深部，對(duì)治療反應(yīng)差，生存時(shí)間短。
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