擴展閱讀：美國FDA受理Xeljanz治療中重度活動性潰瘍性結腸炎上市申請

　　2017年7月14日訊 /生物谷BIOON/ --美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理其口服JAK抑制劑Xeljanz（tofacitinib）的一份補充新藥申請（sNDA），該申請尋求FDA批準Xeljanz用于中度至重度活動性瘍性靜脈炎（UC）成人患者的治療。FDA已指定這份sNDA的處方藥用戶收費法（PDUFA）為2018年3月。值得一提的是，今年5月初，FDA還受理了Xeljanz治療銀屑病關節炎（PsA）的sNDA，并已制定PDUFA日期為2017年12月。   　　輝瑞炎癥與免疫全球產品開發首席開發官Michael Carbo表示，UC是一種炎癥性疾病，影響人的身體、情感和社會福祉。據估計，在美國有近100萬人受該病困擾，其中很多人不能有效管理病情。我們期待著與FD…[閱讀全文]