美沙拉秦腸溶片治療潰瘍性結(jié)腸炎

     潰瘍性結(jié)腸炎的病因和發(fā)病機理多與遺傳、感染、精神因素有關(guān)，而免疫調(diào)節(jié)功能紊亂是引起本病的關(guān)鍵。美沙拉秦腸秦片（美莎欣）口服后在腸道釋放美沙拉秦。美沙拉秦到達腸道后主要局部作用于腸黏膜和黏膜下層組織。美沙拉秦腸秦片（美莎欣）治療潰瘍性結(jié)腸炎效果好。

    美沙拉嗪腸秦片（美莎欣）作用于炎性反應黏膜，抑制引起炎性反應的前列腺素合成和炎癥介質(zhì)白三烯的形成，對腸壁炎癥有顯著的消炎作用，對發(fā)炎的腸壁結(jié)締組織效用尤佳。潰瘍性結(jié)腸炎是一種病因尚不十分清楚的直腸和結(jié)腸慢性非特異性炎性反應性疾病。過去臨床上一直使用柳氮磺胺吡啶(SASP)進行治療，病情緩解率較高，但因藥物中含有磺胺成份，不良反應發(fā)生率較高，少數(shù)患者因此而減量或停藥，使該藥臨床應用受到了限制。
 
    然而，一種新型的潰瘍性結(jié)腸炎新藥呼之欲出，美沙拉嗪秦腸溶片（美莎欣）為5-ASA新型制劑，能夠保護5-ASA避免在消化道吸收，確保5-ASA足量到達遠病變腸道、通過緩慢持續(xù)釋放5-ASA，達到消炎作用。

    美沙拉秦腸溶片（美莎欣）在臨床上主要用于潰瘍性結(jié)腸炎的治療：包括急性發(fā)作期的治療和防止復發(fā)的維持期治療；也可用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。美莎欣的藥理作用：美沙拉嗪的抗炎作用機制尚不完全清楚。體外研究顯示美沙拉嗪對腸黏膜前列腺素的含量有一定影響，具有清除活性氧自由基的功能，對脂氧合酶可能起到一定的抑制作用。美莎欣為美沙拉嗪的腸溶片，口服后在腸道釋放美沙拉嗪。美沙拉嗪到達腸道后主要局部作用于腸黏膜和黏膜下層組織。美沙拉嗪的生物利用度或血漿濃度與治療效果無關(guān)。

    美沙拉嗪的一般藥代動力學特性：
    1、吸收：美沙拉嗪在腸近端吸收最多，在腸末端吸收最少。
    2、生物轉(zhuǎn)化：進入體循環(huán)之前，美沙拉嗪在腸黏膜和肝臟代謝為非藥理活性物質(zhì)N-乙酰-5-氨基水楊酸（N-Ac-5-ASA）。乙酰化與患者的乙酰化表型無關(guān)。部分美沙拉嗪也可由大腸細菌乙酰化。43%的美沙拉嗪和78%的N-乙酰-5-氨基水楊酸與蛋白結(jié)合。
    3、排泄：美沙拉嗪及其代謝物N-乙酰-5-氨基水楊酸經(jīng)糞便（大部分）、腎（20%～50%，與給藥方式、劑型和美沙拉嗪釋藥行為有關(guān)）和膽汁（少部分）排泄。腎排泄以N-乙酰-5-氨基水楊酸形式為主。口服劑量中約1%的美沙拉嗪以N-乙酰-5-氨基水楊酸為主要形式分泌入乳汁。

    美莎欣（美沙拉秦腸溶片）的用藥：用于治療不同疾病，美莎欣的用量也不盡相同。其中，用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的用量為：（急性發(fā)作）每日4次，每次1g，或遵醫(yī)囑。（維持治療）每日3次，每次0.5g，或遵醫(yī)囑。用于節(jié)段性回腸炎（克羅恩病）的用量為：每日4次，每次1g，或遵醫(yī)囑。常規(guī)用藥方法：分別在早、中、晚餐前1小時服用。必須用大量液體整片吞服（不能嚼碎）。

    百濟藥師溫馨提醒：在急性發(fā)作期和維持治療中，為獲得理想的治療效果，建議持續(xù)、規(guī)律的服用本品。詳情請咨詢百濟藥師400—101—6868.