波利特——可用于治療如胃及十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍、食道返流癥等。
波利特——雷貝拉唑在用藥24h即表現顯著的抑酸效果
波利特——具有選擇性強烈抑制幽門螺桿菌（HP）作用
波利特——質子泵抑制劑,用于胃酸過多導致的疾病

產品說明書　 

    雷貝拉唑鈉為白色-微黃白色的粉末，無氣味，分子量為381.43。本品極易溶于水或甲醇，也易溶于無水乙醇或乙酸乙酯，幾乎不溶于乙醚或乙烷。本品不顯示旋光性，具有吸濕性，其熔點為225℃，在pH值為7.0 的水/辛烷系中的分配系數約為214。本品為淡黃色薄膜衣片劑（腸溶片）。 

    【適 應 證】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏綜合征。 

    藥理毒理
　　H+、K+-ATP酶抑制作用 本藥對于從豬胃粘膜制取的H+、 K+-ATP酶，顯示出很強的抑制作用。 　　 

    胃酸分泌抑制作用 ：對從家兔摘出的胃腺標本的體外研究表明，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌。本藥對留置胃痿管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌，大鼠的基礎胃酸分泌及組胺引起的胃酸分泌均有強大的抑制作用。并且，對于犬及大鼠所致胃酸分泌抑制作用的恢復，本藥要比其它質子泵抑制劑來得快，血中胃分泌素的升高也不顯著。 　　 

    抗潰瘍作用： 對大鼠的各種實驗性潰瘍及實驗性胃粘膜病變（寒冷束縛應激性反應，水浸束縛應激性反應，幽門結扎、半胱胺及鹽酸 - 乙醇刺激），本藥均顯示很強的抗潰瘍及改善胃粘膜病變的作用。 

    相互作用
　　由于本藥可升高胃內pH值，與地高辛合用時，可促進地高辛的吸收并導致其血中濃度升高。 　　 

    類似藥物如奧美拉唑有導致苯妥英代謝或排泄延緩的報告。 　　

    另據報導，與本劑單獨投與時相比，當與含氫氧化鋁凝膠、氫氧化鎂的制酸劑同時服用，以及在服用制酸劑1小時后再服用時，本劑的平均血漿中濃度和藥時曲線下面積分別下降8%和6%。 

    用法用量

　　通常，成人的推薦劑量為10 mg/次，每日1次，根據病情也可增加到20 mg/次，每日1次。一般情況下，胃潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎的療程以8周為限，十二指腸潰瘍的療程以6周為限。 本藥為腸溶片，服用時應咽下，不要咀嚼或咬碎。應指導患者從鋁塑包裝薄板中取出藥片，然后服用。（據報告有人因誤吞鋁塑薄板，造成鋁塑薄板堅硬而銳利的鋒角刺入食管粘膜而引起食管穿孔，并導致縱隔炎等極為嚴重的合并癥。） 

    注意事項

　　使用本藥時有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀，故應在除外否惡性腫瘤的前提下再行給藥。 　 
    治療時應密切觀察其臨床動態，根據病情將用藥量控制在治療所需的最低限度內。鑒于對本劑尚無足夠的長期使用經驗，故不宜用于維持治療。 　 

    有藥物過敏史的患者，肝硬化和高齡患者應慎用本藥。 　 

    投與本劑時，在病情嚴重及屬于復發性、頑固性病例的情況下，可以1日1次投與20 mg。 　 

    有報告指出，在給大鼠按5 mg/kg以上用量，連續2年經口給藥的毒性試驗中，雌鼠中可觀察到胃部發生類癌病變。另據報告，給大鼠經口給藥25 mg/kg以上時，可引起甲狀腺重量及血中甲狀腺素的增加，因此用藥時應注意監測甲狀腺的功能。

　　對妊娠和哺乳的影響 對于孕婦或有可能妊娠的婦女，只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用本藥。據報道，在動物試驗中（大鼠經口400 mg/kg，家兔靜注30 mg/kg給予本劑），可觀察到胎仔毒性作用（大鼠呈骨化延遲，家兔呈體重低下，骨化延遲。） 　　

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