普托平-----治療胃、十二指腸潰瘍療效獨特，劑型更方便

    蘭索拉唑口崩片會在30秒鐘崩解為無數包有腸溶衣的微粒，這些微粒的直徑只有大約300微米，為普通腸溶衣微粒直徑的1/3。每一個微粒由7層結構組成，這樣可以抵抗胃蠕動所造成的擠壓，從而保證藥效不受影響。這種獨特的劑型使之具有多種服藥方式，除了傳統的直接用水送服外，還可以采用直接口服以及鼻胃管給藥等方式進行服用。
【藥品名稱】
通用名：蘭索拉唑口崩片
商品名：普托平
英文名稱：Lansoprazole Orally Disintegrating Tablets
漢語拼音：Lansuolazuo Koubengpian

【成份】
蘭索拉唑

【藥理毒理】
對基礎胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用，其抑制作用明顯優于H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用，但與抗生素聯合應用可明顯提高Hp的根除率。

【藥代動力學】
蘭索拉唑吸收迅速，平均達峰濃度時間約在服藥后1.7小時。1次口服蘭索拉唑15～60mg，達峰濃度和藥-時曲線下面積（AUC）均與劑量成正比。蘭索拉唑多劑服藥后在體內不積蓄、不改變藥代動力學。相對生物利用度逾80%。在健康人體內，平均血漿T1/2為1.5（±1.0）小時。蘭索拉唑與血漿蛋白結合率達97%。血漿蛋白結合在0.05～5.0μg/ml濃度范圍內是恒速的。
蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測定出2種代謝物（蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物）。這些代謝物幾乎無抗分泌活性。蘭索拉唑被認為在壁細胞小管內轉成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循環。蘭索拉唑的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續時間。因而，蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時，而抑酸作用持續24小時以上。蘭索拉唑單劑口服后，以原型在尿中排泄。在一研究中，單劑口服14C-蘭索拉唑，約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中發現。此意味著蘭索拉唑代謝物有2個明顯不同的代謝途徑。

【適應癥】
用于治療胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎和卓-艾綜合征等。

【用法用量】
本品不是設計用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或無水讓其崩解成顆粒后吞下。片劑完全崩解不超過1分鐘。成人：口服15～30mg/次，1次/日，于清晨口服。十二指腸潰瘍療程4周；胃潰瘍4～6周；反流性食管炎8～10周；對合并胃或十二指腸潰瘍30mg/次，1～2次/日，與1～2種抗生素聯合應用，療程1～2周。

【不良反應】
輕度頭痛、頭暈、嗜睡、腹瀉、皮疹、皮膚瘙癢；少見納差、乏力、蛋白尿；偶見陽痿、焦慮、抑郁和肌痛；轉氨酶升高、總膽固醇升高、白細胞減少、血小板減少、及嗜酸細胞增多。
　　
【注意事項/禁忌】
①禁用于本品過敏者。
②慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期婦女以及老年患者。
③與安定、苯妥英鈉合用時，注意調整本品劑量，并仔細觀察其反應。
④使用本品有可能掩蓋胃癌癥狀，應在排除惡性腫瘤的基礎上使用。
⑤不宜用于維持治療。
⑥尚未確立對小兒用藥的安全性(經驗尚不足)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠、哺乳期婦女慎用

【貯藏】
避光密封保存

【規格】
30mg*10片　

【批準文號】
國藥準字J20060034

【生產企業】
天津武田藥品有限公司

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