普托平-----治療胃、十二指腸潰瘍療效獨(dú)特，劑型更方便

    蘭索拉唑口崩片會(huì)在30秒鐘崩解為無數(shù)包有腸溶衣的微粒，這些微粒的直徑只有大約300微米，為普通腸溶衣微粒直徑的1/3。每一個(gè)微粒由7層結(jié)構(gòu)組成，這樣可以抵抗胃蠕動(dòng)所造成的擠壓，從而保證藥效不受影響。這種獨(dú)特的劑型使之具有多種服藥方式，除了傳統(tǒng)的直接用水送服外，還可以采用直接口服以及鼻胃管給藥等方式進(jìn)行服用。
【藥品名稱】
通用名：蘭索拉唑口崩片
商品名：普托平
英文名稱：Lansoprazole Orally Disintegrating Tablets
漢語拼音：Lansuolazuo Koubengpian

【成份】
蘭索拉唑

【藥理毒理】
對(duì)基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用，其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時(shí)。對(duì)胃蛋白酶有輕中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對(duì)幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對(duì)Hp無根除作用，但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。

【藥代動(dòng)力學(xué)】
蘭索拉唑吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時(shí)間約在服藥后1.7小時(shí)。1次口服蘭索拉唑15～60mg，達(dá)峰濃度和藥-時(shí)曲線下面積（AUC）均與劑量成正比。蘭索拉唑多劑服藥后在體內(nèi)不積蓄、不改變藥代動(dòng)力學(xué)。相對(duì)生物利用度逾80%。在健康人體內(nèi)，平均血漿T1/2為1.5（±1.0）小時(shí)。蘭索拉唑與血漿蛋白結(jié)合率達(dá)97%。血漿蛋白結(jié)合在0.05～5.0μg/ml濃度范圍內(nèi)是恒速的。
蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測(cè)定出2種代謝物（蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物）。這些代謝物幾乎無抗分泌活性。蘭索拉唑被認(rèn)為在壁細(xì)胞小管內(nèi)轉(zhuǎn)成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循環(huán)。蘭索拉唑的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續(xù)時(shí)間。因而，蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時(shí)，而抑酸作用持續(xù)24小時(shí)以上。蘭索拉唑單劑口服后，以原型在尿中排泄。在一研究中，單劑口服14C-蘭索拉唑，約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中發(fā)現(xiàn)。此意味著蘭索拉唑代謝物有2個(gè)明顯不同的代謝途徑。

【適應(yīng)癥】
用于治療胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎和卓-艾綜合征等。

【用法用量】
本品不是設(shè)計(jì)用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或無水讓其崩解成顆粒后吞下。片劑完全崩解不超過1分鐘。成人：口服15～30mg/次，1次/日，于清晨口服。十二指腸潰瘍療程4周；胃潰瘍4～6周；反流性食管炎8～10周；對(duì)合并胃或十二指腸潰瘍30mg/次，1～2次/日，與1～2種抗生素聯(lián)合應(yīng)用，療程1～2周。

【不良反應(yīng)】
輕度頭痛、頭暈、嗜睡、腹瀉、皮疹、皮膚瘙癢；少見納差、乏力、蛋白尿；偶見陽痿、焦慮、抑郁和肌痛；轉(zhuǎn)氨酶升高、總膽固醇升高、白細(xì)胞減少、血小板減少、及嗜酸細(xì)胞增多。
　　
【注意事項(xiàng)/禁忌】
①禁用于本品過敏者。
②慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期婦女以及老年患者。
③與安定、苯妥英鈉合用時(shí)，注意調(diào)整本品劑量，并仔細(xì)觀察其反應(yīng)。
④使用本品有可能掩蓋胃癌癥狀，應(yīng)在排除惡性腫瘤的基礎(chǔ)上使用。
⑤不宜用于維持治療。
⑥尚未確立對(duì)小兒用藥的安全性(經(jīng)驗(yàn)尚不足)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠、哺乳期婦女慎用

【貯藏】
避光密封保存

【規(guī)格】
30mg*10片　

【批準(zhǔn)文號(hào)】
國藥準(zhǔn)字J20060034

【生產(chǎn)企業(yè)】
天津武田藥品有限公司

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