2021年5月31日,江蘇豪森藥業集團有限公司(“豪森藥業”)鹽酸厄洛替尼片已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市并視同通過一致性評價,成為該品種國內第二家仿制藥。目前,藥品批準證明文件為“待領取”狀態。
圖片來源:NMPA
據了解,在2019年11月7日,石藥集團子公司有限公司與上海創諾制藥有限公司簽訂協議,獲得鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑商業化權利。
圖片來源:CDE
在2019年9月26日,上海創諾制藥有限公司的鹽酸厄洛替尼片通過一致性評價,成為該品種國內以一家獲批的仿制藥。獲批適應癥為適用于EGFR基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療,包括一線治療、維持治療,或既往接受過至少一次化療進展后的二線及以上治療。