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鴉膽子油口服乳液專題 >> 鴉膽子油口服乳液的臨床研究進展
鴉膽子油口服乳液的臨床研究進展
- 來源： 百濟新特藥房網 發布時間：2011-5-5 16:29:55
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鴉膽子油劑型研究
已上市的鴉膽子油劑型主要有鴉膽子油口服乳劑、注射乳劑以及軟膠囊等。近幾年來出現了很多關于其劑型研究的報道。
膽子油乳劑：乳劑的優點在于可以提高藥物對皮膚以及黏膜的穿透性并減輕藥物對生理組織的刺激性以蛋黃卵磷脂和泊洛沙姆188為復合乳化劑，優選了鴉膽子油、乳化劑和穩定劑的用量。實驗證明在處方中加入0．01 D半胱氨酸鹽酸鹽，能有效阻止大豆磷脂的氧化，提高鴉膽子油口服乳液的穩定性。
鴉膽子油脂質體：采用薄膜分散法制備了鴉膽子油脂質體，較穩定，且毒性比市場上應用的鴉膽子油乳劑低。徐琳 采用冷凍干燥法制備了脂質體凍干粉，體外釋藥實驗表明鴉膽子油經脂質體包裹后具有一定的緩釋效果。采用薄膜分散結合冷凍干燥法制備了鴉膽子油脂質體及其凍干粉，包封率高、粒徑小，與市售鴉膽子油乳注射液相比，抑制癌細胞的能力有所提高而毒性降低。
鴉膽子油藥理學研究
抗腫瘤活性及其機制：鴉膽子油口服乳液的主要有效成分為油酸和亞油酸，具有抗腫瘤和提高機體免疫功能的作用。實驗證明鴉膽子油口服乳液為細胞周期非特異性抗癌藥，對腫瘤細胞GO、G1、S、G2、M 期有殺傷和抑制作用，能明顯抑制腫瘤細胞DNA、RNA及蛋白質的合成，干擾肽腱的形成。
鴉膽子油口服乳液對細胞凋亡的影響 化療藥物抗癌的一個重要機制是誘導細胞凋亡(PCD)。PCD是受基因控制的主動性細胞自殺過程。鴉膽子油口服乳液能誘導膀胱癌細胞系J82細胞及人早幼粒白血病細胞系HI 一60細胞的凋亡。其機理為激活HL一6O細胞核的NF-kB信號通路從而加速細胞凋亡 。
鴉膽子油口服乳液對腫瘤細胞生物膜結構及腫瘤細胞DNA合成的影響劉悅等 用細胞培養法觀察鴉膽子油口服乳液乳對體外培養的人膀胱癌細胞系BIU一87細胞的生長有明顯的抑制作用。其機理為直接破壞膀胱癌細胞膜、線粒體膜、內質網膜及核膜等膜性系統，從而阻止BIU 87細胞由GO／G1期向S期進展并抑制DNA 的合成，使膀胱癌細胞變性壞死。
治療子宮內膜異位癥作用以雌性大鼠為研究對象，用自體移植法制作子宮內膜異位癥模型，鴉膽子油口服乳液乳腹腔給藥，觀察異位囊腫消失情況并用免疫組化及蛋白印跡法檢測子宮組織中表達及含量變化情況。結果表明鴉膽子油口服乳液乳能抑制子宮內膜組織中VEGF表達從而使子宮內膜異位囊腫明顯減小甚至消失。
抗胃潰瘍以及治療尖銳濕疣作用：采用無水乙醇灌胃致大鼠胃潰瘍，觀察血清和組織中的一氧化氮含量和一氧化氮酶活性的變化。結果表明鴉膽子油口服乳液乳劑對大鼠胃潰瘍具有明顯的保護作用，其機制可能是通過增加大鼠血清和胃組織中N0含量和NOS活性，進而減輕胃黏膜的損傷。鴉膽子油口服乳液乙醇提取物對金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、淋球菌、溶血性鏈球菌以及陰道滴蟲有較強的抑制作用，并有一定的鎮痛、止癢、抗炎作用。
鴉膽子油口服乳液應用于抗腫瘤時，具有提高機體免疫力、保護骨髓造血干細胞的特點，與常用的化療藥物相比具有一定的優勢，故其抗癌研究及運用方面仍有很廣闊的研究空間。
(本文節選自《鴉膽子油的研究進展》)
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