舌癌是嚴重危害人類健康的常見惡性腫瘤，其發病率和病死率居 口腔頜面部惡性腫瘤之首， 腫瘤發展快，術后復發率高，愈后較差。近年來，分子靶向藥物治療逐漸成為腫瘤治療的研究熱點。凱美納(鹽酸�？颂婺崞�)是一種靶向表皮生長 因子受體的酪氨酸激酶抑制劑，有學者報道其在體外可抑制人表皮細胞癌細胞A431、人胃腺癌細胞BGC-823的增殖。研究人員觀察了鹽酸�？颂婺釋θ松圜[狀細胞癌細胞Tca8113增殖的影響，探討其在舌癌治療中的可能價值。

    研究結果表明，1．形態學觀察結果倒置顯微鏡下可見，對照組細胞生長狀態良好，細胞呈多邊形貼壁生長，細胞間結構緊密，隨時間延長，細胞不斷增殖，密度明顯增大，培養基中很少有漂浮細胞。與對照組相比，實驗組細胞體積逐漸變小，胞質皺縮，細胞間間隙增大，細胞連接松散，細胞增殖減慢，胞內顆粒增多，貼壁細胞逐漸變圓，漂浮。隨著培養時間的延長和鹽酸�？颂婺釢舛鹊脑黾�，漂浮細胞及細胞周圍碎片依次增多；２．鹽酸�？颂婺釋�Tca8113細胞的增殖抑制率有隨時間和劑量增加的效應。

    EGFR是具有酪氨酸激酶活性的重要受體結構。由生長因子介導的EGFR細胞信號轉導通路可調節多種細胞過程，對細胞的增殖和分化具有重要的調節作用。靶向EGF信號轉導的新的腫瘤治療方法不斷受到重視，目前應用極有前景的是小分子酪氨酸激酶抑制劑。小分子酪氨酸激酶抑制劑是 A T P的可逆性競爭者，主要結合于細胞內酪氨酸激酶的接觸反應區 。已證實不同種類的酪氨酸激酶抑制劑可抑制EGFR的磷酸化，從而影響腫瘤細胞的功能活動，如腫瘤細胞的黏附、浸潤和生長。

    鹽酸�？颂婺崾且环N口服的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，可阻斷EGFR介導的信號轉導，從而抑制腫瘤細胞的生長。有研究表明，EGFR在多種腫瘤細胞中高表達，并證實EGFR高表達率與腫瘤的生長、分化和轉移密切相關 。EGFR表達以及因EGFR活化所啟動的ERK1／2信號通路持續激活與舌鱗狀細胞癌增殖和轉移存在明顯關聯性。故抑制EGFR表達及活化，可以抑制腫瘤細胞的增殖及轉移。

    在實驗中，研究人員采用5、l0、20、40、80µ moｌ／L的鹽酸�？颂婺崽幚鞹ca8113細胞， 結果證實鹽酸埃克替尼對Tca8113細胞的增殖有明顯的抑制作用，并且這種抑制作用存在劑量依賴關系和時間依賴關系。隨著濃度的增加和作用時間的延長，鹽酸埃克替尼對Tca8113細胞的生長抑制作用逐漸增強；倒置顯微鏡下可見，實驗組Tca8113細胞發生變形、死亡。

    因此，研究結論認為凱美納(鹽酸�？颂婺崞�)能有效抑制Tca8113細胞增殖，是一種有效的靶向治療人舌鱗狀細胞癌的藥物，但其作用機制有待進一步研究。

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