艾得辛用法用量是怎樣的？

   導(dǎo)讀：艾得辛的通用名是艾拉莫德片，是治療類風(fēng)濕的藥物。艾得辛能抑制炎性細(xì)胞因子的生產(chǎn)，適用于活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療，在臨床有不錯(cuò)的效果。那么，艾得辛用法用量是怎樣的？

　　艾得辛的藥理作用：艾拉莫德可以抑制膠原性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾得辛的作用機(jī)制尚不完全清楚。文獻(xiàn)報(bào)道，在體外艾得辛可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進(jìn)而抑制炎性細(xì)胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾得辛還可以在體外與小鼠和人的B細(xì)胞直接發(fā)生作用，抑制免疫球蛋白的生成。此外有文獻(xiàn)報(bào)道，艾得辛在體外可抑制純化的環(huán)氧酶-2（COX-2）的活性（IC50=7.7μg/ml），但對(duì)環(huán)氧酶-1（COX-1）的活性無影響。

　　艾得辛起效速度快，不同于其他傳統(tǒng)DMARDs藥物，艾得辛平均起效時(shí)間為4-6周，最快患者服用1周后關(guān)節(jié)的腫脹、疼痛感明顯減弱。而傳統(tǒng)DMARDs藥物平均起效時(shí)間約為8周左右。

　　艾得辛的具體服用方法為一次25mg（1片），飯后服用，一日2次，早晚各1次。服用后必須留意可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)艾得辛可引起可逆性的肝臟酶升高，大多數(shù)氨基轉(zhuǎn)移酶升高為輕度，且通常在繼續(xù)治療過程中緩解；顯著升高不常發(fā)生，因此服用后若出現(xiàn)類此情況，可以通過降低劑量或停藥進(jìn)行緩解。大多數(shù)患者氨基轉(zhuǎn)移酶升高發(fā)生在用藥3個(gè)月內(nèi)，服藥初始階段應(yīng)定期檢查血液丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶（ALT）和谷氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶（AST），檢查間隔視病人情況而定。如果用藥期間出現(xiàn)ALT升高，調(diào)整劑量或中斷治療的原則：①如果ALT升高在正常值上限的2～3倍，在密切監(jiān)測(cè)下可繼續(xù)給予艾拉莫德，劑量降低至25mg/日。②ALT升高2～3倍正常值上限，如果劑量降低后ALT仍維持在2～3倍正常值上限及3倍以上，須停藥，并加強(qiáng)護(hù)肝治療且密切觀察。

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