百濟(jì)新特藥房擁有十年專科藥房經(jīng)營(yíng)歷史,本品截止2011年10月9日,共有37患者使用本品,有效率達(dá)100.00%,無(wú)效率0.00%,不良反應(yīng)發(fā)生率0.00%。從累計(jì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)有效證實(shí),本品療效確切。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時(shí),可能出現(xiàn)ALT水平暫時(shí)波動(dòng)至基礎(chǔ)值兩倍…
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答:和日(注射用胸腺法新)是專科藥品,并非普通藥物,一般城市的普通藥房沒(méi)有銷售,百濟(jì)新特藥房是全國(guó)連鎖專科藥房,專門(mén)經(jīng)營(yíng)乙肝等等慢性疾病的國(guó)內(nèi)外主流藥品,目前在廣州、深圳、北京、上海等多個(gè)地方有分店,顧客可到各分店購(gòu)買(mǎi)和日(注射用胸腺法新),若顧客不方便到門(mén)店購(gòu)…
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答:注射用胸腺法新是由28個(gè)氨基酸組成的一種多肽類免疫制劑,主要成分含胸腺肽α采用國(guó)際上先進(jìn)的合成方法——多肽固相合成法合成,有效成分明顯含量確定,為化學(xué)單體化合物,不存在異原蛋白,無(wú)過(guò)敏反應(yīng),使用前無(wú)需皮試,安全方便,未發(fā)現(xiàn)毒副作用,符合符合WHO對(duì)免…
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答:胸腺法新藥理試驗(yàn)表明:它對(duì)人體T細(xì)胞的成熟起促進(jìn)作用,并使內(nèi)源性α干擾素和產(chǎn)生γ干擾素的效應(yīng)增強(qiáng),還能使自然殺傷細(xì)胞(NK)和淋巴細(xì)胞(CD3+,CD4+,CD8+)的活性增加;體內(nèi)外實(shí)踐又顯示,它不僅能增強(qiáng)內(nèi)源性白介素2(IL-2)的產(chǎn)生,而且可使白介素α受體對(duì)IL-2…
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答:是一個(gè)小分子量的蛋白質(zhì)分子,由人體胸腺所分泌,正常地流通在人體血循環(huán)內(nèi)。外源性本品注入人體內(nèi)是極安全的。已有超過(guò)3000名患者進(jìn)入臨床試驗(yàn)的各種病人注射過(guò)胸腺法新,胸腺法新被批準(zhǔn)市場(chǎng)銷售后,超過(guò)1萬(wàn)人次使用,均未見(jiàn)與本藥治療有關(guān)的明顯局部或全身不良反應(yīng)。
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答:對(duì)34例慢性丙型肝炎患者隨機(jī)研究發(fā)現(xiàn):17例患者聯(lián)合應(yīng)用Tα1(1mg,每周兩次)和IFN-α2b治療6個(gè)月后,71%的患者ALT水平降至正常,丙肝病毒RNA清除率為65%。而17例患者單獨(dú)應(yīng)用IFN-α2b治療后僅35%的患者ALT水平降至正常,丙肝病毒RNA清除率為29%(P<0.05)。Kullavanua…
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答:將33例慢性乙型肝炎患者隨機(jī)分為2組,分別用Tα1(900μg/m2每周兩次)和IFN-α2b(5MU,每周3次)治療6個(gè)月,并繼續(xù)隨訪6個(gè)月。結(jié)果發(fā)現(xiàn):用Tα1治療6個(gè)月后,17人中有9人HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,5人ALT水平降至正常;12個(gè)月后,分別又有3人HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,3人ALT水平降至正常;而2例患…
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和日(注射用胸腺法新)簡(jiǎn)稱Tα1在臨床適應(yīng)癥:1)已被世界24個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于慢性乙型肝炎(HBV)的治療;2)在歐美日等國(guó)用于治療丙型肝炎(HCV)、肝細(xì)胞癌,惡性黑色素瘤,耐藥性結(jié)核等疾病的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中;3)在國(guó)內(nèi),動(dòng)物的胸腺提取物早已被廣泛地用于治療感染性疾病…
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