導讀：廈門2016年11月8日電 /美通社/ -- 日前，中國具有自主知識產權的能治療病毒性肝炎的長效干擾素 -- 派格賓（聚乙二醇干擾素alpha-2b注射液）全國上市會在廈門舉行，來自全國的多位肝病領域的臨床專家出席上市會，共同見證了這一時刻。

　　派格賓是由廈門特寶生物工程股份有限公司（以下簡稱“特寶生物”）自主研發的國家一類新藥聚乙二醇干擾素。作為國家重大新藥創制專項項目，派格賓自2002年立項至2016年獲批，特寶生物歷經14年的研發周期，派格賓成功研制且取得全球專利權，終實現產業化生產。

　　長效干擾素派格賓，助力中國肝病治療：

　　“派格賓的成功研制對于提高我國肝病防治能力意義重大。”北京大學人民醫院魏來教授表示，“這將為我國生物制藥打破國際壟斷、搭建獨立自主的創新平臺奠定堅實的基礎，也意味著我國科學家對全球肝炎的控制、促進人類健康作出了重大貢獻。更為關鍵的是，打破國外專利壁壘將大大促進該類藥物的價格走向合理化，造福更多患者。”

　　過去，國內長效干擾素嚴重依賴進口藥，存在患者經濟負擔大、可及性差等問題。派格賓作為特寶生物研發的一類新藥，其臨床適應癥為病毒性乙型肝炎和丙型肝炎，臨床需求很大，在價格上將與進口藥拉開梯度。

　　“派格賓治療丙肝患者的療效、安全性與進口產品相當，”福建醫科大學附屬醫院江家驥教授在演講中介紹說，“派格賓可降低慢性丙肝的治療成本，是治療慢性丙型肝炎具成本效益比的選擇。”

　　引領主動免疫，千萬肝病患者將獲益：

　　與口服抗病毒藥相比，長效干擾素抗病毒和免疫調節的雙重作用，可以促進患者的主動免疫功能恢復，實現持久免疫控制。

　　派格賓的丙肝III期臨床試驗作為個基因分型的丙肝注冊臨床研究，是我國“十二五”重大專項課題。“派格賓的丙肝、乙肝III期臨床試驗證實，派格賓治療中國慢性丙型肝炎患者療效不亞于PEG IFN alpha-2a，治療慢性乙型肝炎患者療效表現出潛在優勢。”參加上市會的眾多國內的肝炎治療臨床專家均表示，具有完全自主知識產權的Y型40kD聚乙二醇干擾素alpha-2b（派格賓）的研制成功以及產業化，將極大提升我國乙肝傳染病的防控能力，造福中國數量眾多的肝炎患者。

　　“特寶生物以關愛肝病患者健康，提高生命質量為己任，從研發、生產、營銷到服務，不斷踐行創新之路，幫助更多的中國肝病患者，從而保障他們的健康和家庭的辛福。”特寶生物總經理孫黎在發布會上表示，“與此同時，特寶生物還將繼續與中國肝病臨床醫生緊密合作，為全面提升中國肝病治療水平的提升貢獻自己的力量。”

　　關于特寶生物：

　　廈門特寶生物工程股份公司是一家運用現代生物技術，專業從事基因工程藥物研發及產業化，聚焦于大分子治療性藥物研發的創新型生物醫藥企業。2013年入選“國家重點領域創新團隊”， 聚焦于大分子藥物的長效修飾技術，目前已通10多個國家和地區GMP認證。國家創新型企業、國家重點高新技術企業。

　　特寶生物以關愛肝病患者健康，提高生命質量為己任，從研發生產營銷到服務，不斷踐行創新之路；特寶生物建立了全國學術平臺，關注世界前沿的臨床學術信息，通過開展學術研究，臨床應用、經驗共享等多種方式更好的服務。

　　信息來源：特寶生物官方網站

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