核苷類似物符合長期抑制病毒，阻止病情進展的治療需求，但停藥后病情反復或突破感染仍是此類藥物的最大限制因素。名正阿德福韋酯在實現HBeAg血清轉換后，繼續治療較長時間有助于停藥后持久保持療效。名正阿德福韋酯在體內快速轉化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內觀察到的濃度時（＞4000倍），名正阿德福韋酯對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用。

    健康志愿者與慢性乙肝病人服用名正阿德福韋酯的藥代動力學相似。單劑口服名正阿德福韋酯的生物利用度約為59%，服用0.58-4.00 h（中值=1.75 h）名正阿德福韋酯最大血藥濃度(Cmax)為18.4±6.26ng/mL。AUC0-∞為220±70.0 ng•h/ mL。血漿阿德福韋以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65 h。名正阿德福韋酯在濃度范圍為0.1-25ug/mL時體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩態分布體積分別為392±75和352±9mL/kg。口服給藥后，名正阿德福韋酯迅速地轉化為阿德福韋。口服阿德福韋酯10mg穩態，24 h從尿中回收阿德福韋45%。

    健康中國男性受試者空腹口服單劑量10mg名正阿德福韋酯的研究結果分別為：AUC0-t為（224.75±69.67）ng?h/mL；AUC0-∞為（251.01±75.43）ng?h/mL；Cmax為（21.24±7.87）ng/mL；Tmax為（1.97±0.99）h；T1/2為（9.68±5.01）h。與國外研究結果相近似。

    輕度腎損害（肌酐清除率≥50mL/min）對名正阿德福韋酯的代謝影響不大。中度和重度腎損害病人（肌酐清除率<50mL/min）或腎病末期病人需進行血液透析和調整服藥間隔。

    計算的肌酐清除率（mL/min） 需進行血液透析≥50 20-49 10-19 <10，正常劑量即10mg/24h 10mg/48h 10mg/72h 10mg/7天 10mg/7天，中度和重度肝損害對名正阿德福韋酯的藥代動力學影響不大，不需調整劑量。食物不影響阿德福韋的藥代動力學。

    名正阿德福韋酯適用于治療乙型肝炎病毒活動復制和血清氨基酸轉移酶持續升高的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。隨機雙盲安慰劑對照的臨床試驗表明，在HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者，口服名正阿德福韋酯可明顯抑制HBV DNA 復制, 應用1、2、3年時的HBV DNA轉陰率 (＜1000 拷貝/ml) 分別為28%、45%和56%，HBeAg血清學轉換率分別為12%、29% 和43%；其耐藥發生率分別為0%、1.6%和3.1% ；治療HBeAg 陰性者1、2、3年的耐藥發生率分別為0%、3.0%和5.9%~11% 。

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