多吉美的作用靶點(diǎn)是什么?

由拜耳醫(yī)療保健事業(yè)群與Onyx制藥公司共同研發(fā)的Sorafenib，為第一個(gè)口服的多激脢抑制劑（multi-kinase inhibitor），作用目標(biāo)為癌細(xì)胞及腫瘤血管上的絲氨酸/酥胺酸（serine/threonine）以及結(jié)合器酪氨酸（receptor tyrosine）激脢。臨床前模式顯示，sorafenib作用的兩種激脢會(huì)影響腫瘤細(xì)胞增生及血管生成，而此兩種行為為腫瘤生長時(shí)所不可或缺。這些激脢包括RAF激脢、血管內(nèi)皮生長因子結(jié)合器2和3（ VEGFR-2、VEGFR-3）、血小板衍生生長因子結(jié)合器貝它（PDGFR-β）、KIT、FLT-3和RET。

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