AASLD2007:恩替卡韋治療HBeAg(+)初治者最新4年數據

恩替卡韋（博路定）治療HBeAg（+）初治者4年里保持對乙肝病毒的持續抑制

　　在為期四年的隊列研究中，91 %的博路定？ （恩替卡韋）治療患者，實現HBV-DNA轉陰。

　　抗藥性檢測顯示：在進行研究的所有HBeAg（+）慢性乙肝初治者中，只有1例患者出現了對博路定（恩替卡韋）的基因耐藥。

　　幾種新的抗病毒化合物已被批準用于治療慢性乙型肝炎，其中包括核苷類似物恩替卡韋（博路定），這為初治者及拉米夫定耐藥的乙肝患者提供了更多選擇。

　　最近，在波士頓舉行的第58屆美國肝病研究學會年會（AASLD 58th. 2007年11月2-6日）上公布的一項最新研究表明：在使用恩替卡韋192周后，有91%的患者HBV病毒載量下降到探測不到的水平。病毒載量低于檢測水平是抗病毒治療應答的一個標準，同時保持病毒抑制是慢性乙型肝炎治療的一個重要目標。

　　這份4年隊列研究的對象，是以前沒有經過核苷類藥物治療且e抗原為陽性的慢性乙肝患者。HBeAg是一種病毒蛋白，它是乙肝病毒復制活躍的標志。在研究ETV-022中，患者初始治療給于恩替卡韋0.5mg/d,而另一項研究ETV-901,患者經過一個35天或更少的治療缺口后，給于恩替卡韋1.0mg/d繼續治療。

　　結果：

　　在第192周，91%（98/108）的患者實現了病毒載量低于檢測水平（HBV DNA < 300 copies/mL）。

　　86%（96/112）的患者ALT水平恢復正常（ALT <1UNL）。

　　在治療的第3和第4年，有41%的患者（39/96）實現了HbeAg轉陰，且有16%的患者（15/96）達到了HBeAg血清轉換。

　　抗藥性檢測發現了1例患者對恩替卡韋基因耐藥，并接著出現了病毒學突破。

　　不良事件的發生與以往試驗一致。

　　4年隊列研究中，患者的其他累計安全結果報告如下：

　　-90%的患者未發生不良事件

　　-報道的3-4級不良事件發生率為13%

　　-沒有患者因不良事件而中斷試驗

　　-在治療的第4年中，只有低于1%的患者出現了ALT增高。

　　根據這些結果，研究者總結說： "截至到第192周，在接受接受恩替卡韋治療四年的患者中，HBV DNA轉陰率為91%,ALT復常率為86%,且在第3到第4年中，繼續有患者實現HBeAg轉陰和HBeAg血清轉化。藥物安全性與先前試驗報道一致" .

　　"數據顯示，通過四年的治療，博路定保持對病毒的持續抑制，"巴西愉港市南大河聯邦大學的醫學博士，此項研究的作者之一 Hugo Cheinquer說："在4年的研究中，多數博路定的病人病毒載量低于檢測水平，只有一名患者出現了耐藥，這對醫師治療這種頑癥是一個很大的鼓舞。"

治療終點	192 周
HBV DNA <300 copies/mL	98/108 (91%)
ALT < 1 x ULN	96/112 (86%)
HBeAg 轉陰率	39/96 (41%)
HBeAg 血清轉化	15/96 (16%)

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