地中海貧血綜合征是怎么一回事，對人體傷害大不大

    您好，很榮幸為您解答。地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類繁多，臨床表現輕重不一。此類遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見，據調查，每一百人中就會有幾人攜帶有此種基因缺陷，對人類危害極大。其中，得斯芬用于治療方面：治療慢性鐵過敏，例如-輸血所致的含鐵血黃素沉著證，如重癥地中海貧血，鐵粒幼細胞性貧血，自身免疫性溶血性貧血-特發性（原發性）血色病患者因伴隨疾病（例如嚴重貧血，心臟疾病，低蛋白血癥）妨礙了靜脈切開放血術。如果有其他疑問不妨咨詢我們康德樂大藥房藥師，咨詢熱線400-101-6868！