安體舒與中樞抑制藥合用后者應酌減

   導讀：安體舒是國家級一類雙靶向抗癌藥，適用于乳腺癌等癌癥。不同的藥物同時服用會有可能會產生藥物相互作用，安體舒與中樞抑制藥合用時，后者劑量應酌減，服用安體舒還需注意什么問題，下面為您介紹。

    安體舒是國家級一類雙靶向抗癌藥。該藥物是我國科學家在世界范圍內的全新發明和創造，具有極高的臨床價值，獲得了國際、國內的高度認可，同時擁有國際與國內兩項發明專利權。安體舒是我國抗癌患者的首選治療藥，是醫生首選臨床一線用藥之一。

    安體舒的cl離子與DNA上的鳥嘌呤有親和作用，使藥物嵌入DNA兩股之間，從而形成DNA加合物，抑制DNA功能，達到阻止DNA復制、轉錄的目的，從而抑制癌細胞。適用于乳腺癌、肺癌、肝癌、腸癌、胃癌、胰腺癌、白血病、宮頸癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤、骨肉瘤、膀胱癌、腎癌、鼻咽癌、腦腫瘤、膽囊癌等惡性腫瘤的治療。

    不同的藥物同時服用會有可能會產生藥物相互作用，那么安體舒可與什么藥物發生相互作用呢？發生相互作用怎么辦呢？

1．安體舒具有中樞神經抑制作用，與中樞抑制藥合用時，后者劑量應酌減。
2．安體舒具有肝藥酶誘導作用，注意由此而產生的藥物相互作用。

    此外，服用安體舒還應注意它的副作用：

1．胃腸道反應:胃部不適、食欲欠佳、惡心、嘔吐等。
2．血液系統:白細胞減少，血紅蛋白減少。

    藥物的安全性對于患者來說十分重要，下面我們來看一下安體舒藥物安全性的檢驗：　
　
（1）、生殖毒性：小鼠一般生殖毒性實驗、大鼠致畸敏感期實驗和圍產期實驗中，安體舒劑量（按體表面積折算）分別達人體臨床用量的1.1 、2.7 、3.2倍，沒有發生藥物對生殖的毒性反應，而且生下來的小鼠并沒有出現畸形。對雄性動物給人體用量的2.2倍安體舒，精子畸形率未見升高。 　　
（2）、遺傳毒性：鼠傷寒沙門氏菌回，復突變實驗、哺乳動物細胞染色體畸變試驗、嚙齒類動物顯性致死試驗和微核試驗結果均為陰性。

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