FDA的一個咨詢小組表示,葛蘭素史克公司正處于臨床研究階段的一種抗白血病及抗淋巴瘤的新藥:奈拉濱(nelarabine,Arranon),應盡快獲得FDA的批準。而FDA向來都會聽從咨詢小組的建議,因此本品預計將于今年獲得FDA批準。
急性T細胞型淋巴母細胞白血病和T-細胞淋巴母細胞性淋巴瘤是2種很難治療的疾病。據葛蘭素統計,每年新增1600例病例,而其中的500例患者將會死亡。FDA咨詢小組成員們認為,這2種致命的疾病惡化速度非常快,因此,盡快使本品上市很有必要。