導(dǎo)讀：愛(ài)譜沙價(jià)格是多少？提到愛(ài)譜沙西達(dá)本胺片，相信大多數(shù)朋友會(huì)比較陌生，這又是什么藥物。這可謂是一款牛逼轟轟的藥物，為什么呢，因?yàn)槲鬟_(dá)本胺片是一種抗癌新藥，擁有中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，目前廣泛用于臨床治療。愛(ài)譜沙可以在那里購(gòu)買(mǎi)到呢？

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　　愛(ài)譜沙西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過(guò)一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長(zhǎng)期生存方面的獲益尚未得到證實(shí)，隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

　　西達(dá)本胺聯(lián)合姜黃素對(duì)人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系Hut78的影響及其分子機(jī)制：

　　目的 研究西達(dá)本胺聯(lián)合姜黃素對(duì)皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)細(xì)胞的增殖抑制和凋亡誘導(dǎo)作用,探討西達(dá)本胺聯(lián)合姜黃素治療CTCL的機(jī)制.

　　方法 分別用0.3、0.6、1.2、2.4 μmol/L西達(dá)本胺,10 μmol/L姜黃素,1.2 μmol/L西達(dá)本胺聯(lián)合10 μmol/L姜黃素處理Hut78細(xì)胞24、48、72 h后,采用MTS法檢測(cè)Hut78細(xì)胞的生存率.用0.6、1.2 μmol/L西達(dá)本胺,10μmol/L姜黃素,1.2μmol/L西達(dá)本胺聯(lián)合10 μmol/L姜黃素分別處理Hut78細(xì)胞24 h,用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況及細(xì)胞周期,用實(shí)時(shí)PCR和Western印跡法檢測(cè)凋亡相關(guān)基因Fas、caspase 8、NF-κB p65及細(xì)胞周期相關(guān)基因P21、CDK2、細(xì)胞周期蛋白E(cyclin E)mRNA和蛋白的表達(dá).統(tǒng)計(jì)分析采用重復(fù)測(cè)量方差分析、單因素方差分析和LSD-t檢驗(yàn).

　　結(jié)果 西達(dá)本胺能明顯抑制Hut78細(xì)胞的增殖,且呈劑量依賴(lài)性(F=266.558,P＜ 0.001)和時(shí)間依賴(lài)性(F=564.966,P＜ 0.001).培養(yǎng)48 h和72 h時(shí),1.2 μmol/L西達(dá)本胺聯(lián)合10 μmol/L姜黃素對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用顯著強(qiáng)于1.2 μmol/L西達(dá)本胺及10 μmol/L姜黃素(均P＜ 0.001).流式細(xì)胞儀結(jié)果顯示,聯(lián)合組的凋亡細(xì)胞比例均顯著高于0.6、1.2 μmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P＜0.001).此外,聯(lián)合組和1.2 μμmol/L西達(dá)本胺組G0/G1期細(xì)胞比例明顯高于0.6μμmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組,而其S期細(xì)胞比例及G2/M期細(xì)胞比例均明顯低于0.6 μmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P＜0.05),聯(lián)合組與1.2 μmol/L西達(dá)本胺組各細(xì)胞周期比例差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P＞ 0.05).實(shí)時(shí)PCR結(jié)果顯示,聯(lián)合組和1.2 μmol/L西達(dá)本胺組Fas、caspase 8、P21 mRNA的表達(dá)均明顯高于0.6 μmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P＜0.001),而其N(xiāo)F-κB p65、CDK2、cyclin EmRNA的表達(dá)均明顯低于0.6 μmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P＜ 0.001).聯(lián)合組Fas mRNA的表達(dá)明顯高于1.2 μmol/L西達(dá)本胺組(P＜ 0.001),而caspase 8、P21、NF-κB p65 、CDK2、cyclin E mRNA的表達(dá)與1.2 μmol/L西達(dá)本胺組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P＞0.05).Western印跡結(jié)果顯示,聯(lián)合組與0.6、1.2 μmol/L西達(dá)本胺、不加藥物的對(duì)照組比較,Fas、caspase 8、P21蛋白的表達(dá)明顯增加,而NF-κB p65、CDK2、CyclinE蛋白的表達(dá)明顯降低,與以上基因mRNA的表達(dá)一致.

　　結(jié)論 西達(dá)本胺通過(guò)抑制細(xì)胞增殖和促進(jìn)細(xì)胞凋亡來(lái)抑制CTCL細(xì)胞系Hut78生長(zhǎng),聯(lián)合姜黃素能明顯提高抑制CTCL細(xì)胞系Hut78的生長(zhǎng)率.（參考來(lái)源：谷曉廣，吳芳妮，張芊，張春雷。《西達(dá)本胺聯(lián)合姜黃素對(duì)人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系Hut78的影響及其分子機(jī)制》。《中華皮膚科雜志》2016, 49(2)）

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